CAS 875320-29-9
:Quisinostat
Beschreibung:
Quisinostat ist eine chemische Verbindung, die als Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor klassifiziert ist und eine bedeutende Rolle bei der Regulierung der Genexpression spielt. Sie wird auf ihr potenzielles therapeutisches Anwendungsspektrum, insbesondere in der Krebsbehandlung, untersucht. Ihr Wirkmechanismus umfasst die Hemmung von HDAC-Enzymen, was zu einer Erhöhung der Acetylierung von Histonen und nicht-histonischen Proteinen führt, was zu veränderten Mustern der Genexpression führen kann, die Zellzyklusarrest, Differenzierung und Apoptose in Krebszellen induzieren können. Quisinostat zeichnet sich durch spezifische strukturelle Merkmale aus, die zu seiner biologischen Aktivität beitragen, einschließlich einer einzigartigen Anordnung funktioneller Gruppen, die seine Bindungsaffinität zu HDAC-Zielen erhöht. Die Verbindung wurde in verschiedenen präklinischen und klinischen Umgebungen untersucht und zeigt potenzielle Wirksamkeit gegen bestimmte Malignome. Wie viele Prüfpräparate ist jedoch auch ihr Sicherheitsprofil, die optimale Dosierung und die langfristigen Auswirkungen Gegenstand laufender Forschung. Insgesamt stellt Quisinostat einen vielversprechenden Ansatz im Bereich der epigenetischen Therapie dar.
Formel:C21H26N6O2
InChl:InChI=1S/C21H26N6O2/c1-26-14-17(18-4-2-3-5-19(18)26)11-22-10-15-6-8-27(9-7-15)21-23-12-16(13-24-21)20(28)25-29/h2-5,12-15,22,29H,6-11H2,1H3,(H,25,28)
InChI Key:InChIKey=PAWIYAYFNXQGAP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCC1CCN(CC1)C=2N=CC(C(NO)=O)=CN2)C=3C=4C(N(C)C3)=CC=CC4
Synonyme:- 5-Pyrimidinecarboxamide, N-hydroxy-2-[4-[[[(1-methyl-1H-indol-3-yl)methyl]amino]methyl]-1-piperidinyl]-
- Jnj 26481585
- N-Hydroxy-2-[4-[[[(1-methyl-1H-indol-3-yl)methyl]amino]methyl]-1-piperidinyl]-5-pyrimidinecarboxamide
- N1-(2-(1h-indol-3-yl)ethyl)-n4-(pyridin-4-yl)benzene-1,4-diamine
- Quisinostat
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6 Produkte.
N1-(2-(1H-Indol-3-yl)ethyl)-n4-(pyridin-4-yl)benzene-1,4-diamine
CAS:Formel:C21H26N6O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:394.4701Quisinostat
CAS:Quisinostat (JNJ-26481585), a second-gen HDAC inhibitor, is most potent for HDAC1 (IC50 0.11 nM) and selectively affects HDACs 2, 4, 10, and 11.Formel:C21H26N6O2Reinheit:96.01% - ≥98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:394.47JNJ-26481585-d3
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C21D3H23N6O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:397.489JNJ-26481585-d3
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>JNJ-26481585-d3 is a potent and selective histone deacetylase inhibitor that has been shown to inhibit the growth of tumor cells by inducing apoptosis. JNJ-26481585-d3 selectively inhibits the activity of histone deacetylases, which are enzymes that remove acetyl groups from lysine residues in histones. The inhibition of these enzymes leads to transcriptional silencing of genes, which is an important step in cancer development. The minimal toxicity of this drug makes it suitable for long-term treatment with low doses.</p>Formel:C21H23D3N6O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:397.49 g/mol




