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CAS 875444-06-7

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(4S,5S)-5-[3,5-Bis(trifluormethyl)phenyl]-4-methyl-2-oxazolidinon

Beschreibung:
(4S,5S)-5-[3,5-Bis(trifluormethyl)phenyl]-4-methyl-2-oxazolidinon ist eine chirale Oxazolidinon-Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines fünfgliedrigen heterozyklischen Rings, der Stickstoff und Sauerstoff enthält. Das Vorhandensein von Trifluormethylgruppen im Phenylring erhöht die Lipophilie der Verbindung erheblich und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihres Potenzials als Baustein in der Synthese biologisch aktiver Moleküle. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (4S,5S) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass sie im Vergleich zu ihren Enantiomeren unterschiedliche pharmakologische Eigenschaften aufweisen könnte. Darüber hinaus ist das Oxazolidinon-Gerüst bekannt für seine Rolle in der Entwicklung von Antibiotika, insbesondere in der Klasse von Arzneimitteln, die als Oxazolidinone bekannt sind und gegen bestimmte bakterielle Infektionen wirksam sind. Insgesamt machen die einzigartigen Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemieforschung.
Formel:C12H9F6NO2
InChl:InChI=1S/C12H9F6NO2/c1-5-9(21-10(20)19-5)6-2-7(11(13,14)15)4-8(3-6)12(16,17)18/h2-5,9H,1H3,(H,19,20)/t5-,9+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=OHIDCVTXTYVGRO-SSDLBLMSSA-N
SMILES:C[C@H]1[C@H](C2=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C2)OC(=O)N1
Synonyme:
  • (4S,5S)-5-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-2-oxazolidinone
  • (4S,5S)-5-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
  • 2-Oxazolidinone, 5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-, (4S,5S)-
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