CAS 875467-41-7
:Imidazo[1,2-a]chinazolin-2(1H)-on,6,7-dichlor-3,5-dihydro-1-hydroxy-
Beschreibung:
Imidazo[1,2-a]chinazolin-2(1H)-on, 6,7-Dichlor-3,5-Dihydro-1-Hydroxy ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre fusionierten Imidazol- und Chinazolinringe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist Dichlor-Substituenten an den Positionen 6 und 7 auf, die ihre biologische Aktivität und Löslichkeit beeinflussen können. Die Anwesenheit einer Hydroxylgruppe an der Position 1 trägt zu ihrer potenziellen Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen bei. Typischerweise können Verbindungen dieser Klasse verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, einschließlich antimikrobieller, entzündungshemmender oder krebsbekämpfender Aktivitäten, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie aufgrund der Hydroxylgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Interaktion mit biologischen Makromolekülen verbessern kann. Darüber hinaus können die Dichlorgruppen die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was potenziell seine Bindungsaffinität zu spezifischen Rezeptoren oder Enzymen beeinflussen kann. Insgesamt stellt diese Verbindung ein einzigartiges Gerüst für weitere Erkundungen in der Arzneimittelentwicklung und therapeutischen Anwendungen dar.
Formel:C10H7Cl2N3O2
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6,7-Dichloro-3,5-dihydro-1-hydroxyimidazo[1,2-a]quinazolin-2(1H)-one (Anagrelide Impurity)
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 1-Hydroxy Anagrelide, is an intermediate for the synthesis of 3-Hydroxy Anagrelide, a major metabolite of Anagrelide, an antithrombotic.<br>References Fleming, J.S., et al.: Thromb. Res., 15, 373 (1979), Seiler, S., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 243, 767 (1984), Silverstein, M. N., et al.: N. Engl. J. Med., 318, 1292 (1988), Spencer, C.M., et al.: Drugs, 47, 809 (1994),<br></p>Formel:C10H7Cl2N3O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:272.09
