CAS 875558-27-3
:[1-tert-butoxycarbonyl-6-(trifluormethyl)indol-2-yl]borsäure
Beschreibung:
[1-tert-butoxycarbonyl-6-(trifluormethyl)indol-2-yl]borsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines mit einer tert-Butoxycarbonylgruppe (Boc) und einer Trifluormethylgruppe substituierten Indol-Kerns. Die Anwesenheit der boronsäurefunktionellen Gruppe verleiht eine signifikante Reaktivität, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, was es in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Die Trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie und kann die biologische Aktivität des Verbindungsstoffs beeinflussen, während die Boc-Gruppe als schützende Einheit dient, die unter sauren Bedingungen entfernt werden kann, was eine weitere Funktionalisierung ermöglicht. Diese Verbindung wird typischerweise in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien verwendet, wo ihre Fähigkeit, stabile Komplexe mit verschiedenen Substraten zu bilden, von Vorteil ist. Darüber hinaus können die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln variieren, was für ihre Anwendung in synthetischen Wegen wichtig ist. Insgesamt macht die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen sie zu einem vielseitigen Baustein in der chemischen Synthese.
Formel:C14H15BF3NO4
InChl:InChI=1/C14H15BF3NO4/c1-13(2,3)23-12(20)19-10-7-9(14(16,17)18)5-4-8(10)6-11(19)15(21)22/h4-7,21-22H,1-3H3
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)n1c2cc(ccc2cc1B(O)O)C(F)(F)F
Sortieren nach
Der Reinheitsfilter ist nicht sichtbar, weil die aktuellen Produkte keine zugeordneten Reinheitsdaten für die Filterung besitzen.
1 Produkte.
1H-Indole-1-carboxylic acid, 2-borono-6-(trifluoromethyl)-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester (9CI)
CAS:Formel:C14H15BF3NO4Molekulargewicht:329.0794

