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CAS 875654-34-5

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B-[5-Methoxy-2-(methoxymethoxy)-4-(1-methylethoxy)phenyl]borsäure

Beschreibung:
B-[5-Methoxy-2-(methoxymethoxy)-4-(1-methylethoxy)phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit mehreren Methoxygruppen substituiert ist, die ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöhen. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, und erleichtert die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Darüber hinaus können die Methoxysubstituenten die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was potenziell seine Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflusst. Diese Verbindung könnte von Interesse bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder als Baustein in der organischen Synthese sein, aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionalen Vielseitigkeit. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, würden von den umgebenden Bedingungen und der Anwesenheit anderer Reagenzien abhängen.
Formel:C12H19BO6
InChl:InChI=1S/C12H19BO6/c1-8(2)19-12-6-10(18-7-16-3)9(13(14)15)5-11(12)17-4/h5-6,8,14-15H,7H2,1-4H3
InChI Key:InChIKey=FOMSTONHGHCDPF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(COC)C1=C(B(O)O)C=C(OC)C(OC(C)C)=C1
Synonyme:
  • (4-Isopropoxy-5-methoxy-2-methoxymethoxyphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, [5-methoxy-2-(methoxymethoxy)-4-(1-methylethoxy)phenyl]-
  • B-[5-Methoxy-2-(methoxymethoxy)-4-(1-methylethoxy)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[5-methoxy-2-(methoxymethoxy)-4-(1-methylethoxy)phenyl]-
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