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CAS 875664-59-8

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3-(3,5-Difluorphenyl)-1H-pyrazol-4-carbaldehyd

Beschreibung:
3-(3,5-Difluorphenyl)-1H-pyrazol-4-carbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrazol-Kern charakterisiert ist, der ein fünfgliedriger Ring mit zwei Stickstoffatomen ist. Das Vorhandensein einer Carboxaldehyd-Funktion (-CHO) an der Position 4 des Pyrazolrings trägt zu seiner Reaktivität bei und macht ihn zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Kondensation und nucleophile Addition. Die 3-(3,5-Difluorphenyl)-Substitution zeigt, dass die Verbindung eine Phenylgruppe mit zwei Fluoratomen an den Positionen 3 und 5 hat, was ihre elektronischen Eigenschaften und Lipophilie beeinflussen kann. Dieses Substitutionsmuster kann die biologische Aktivität und Stabilität der Verbindung verbessern. Es ist wahrscheinlich, dass die Verbindung bei Raumtemperatur fest ist und eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen kann. Ihre einzigartige Struktur macht sie von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, wo sie als Baustein für die Synthese komplexerer Moleküle oder als potenzielles pharmazeutisches Mittel dienen könnte.
Formel:C10H6F2N2O
InChl:InChI=1/C10H6F2N2O/c11-8-1-6(2-9(12)3-8)10-7(5-15)4-13-14-10/h1-5H,(H,13,14)
SMILES:c1c(cc(cc1F)F)c1c(c[nH]n1)C=O
Synonyme:
  • 1H-Pyrazole-4-carboxaldehyde, 3-(3,5-difluorophenyl)-
  • 3-(3,5-Difluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  • 5-(3,5-difluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
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