2(1H)-Pyrimidinone, 5-acetyl- is a heterocyclic organic compound characterized by a pyrimidine ring structure that includes a carbonyl group and an acetyl substituent. This compound features a six-membered aromatic ring containing two nitrogen atoms at the 1 and 3 positions, which contributes to its basicity and potential reactivity. The acetyl group at the 5-position enhances its electrophilic character, making it useful in various chemical reactions, including acylation and condensation reactions. The presence of the carbonyl group also allows for hydrogen bonding, influencing its solubility and interaction with other molecules. Typically, compounds like this can exhibit biological activity, making them of interest in medicinal chemistry and drug development. Its properties, such as melting point, boiling point, and solubility, can vary based on the specific conditions and solvents used. Overall, 2(1H)-Pyrimidinone, 5-acetyl- is a versatile compound with applications in synthetic organic chemistry and potential pharmaceutical relevance.

2(1H)-Pyrimidinone,5-acetyl-

2(1H)-Pyrimidinone, 5-Acetyl- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch eine Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine Carbonylgruppe und einen Acetylsubstituenten enthält. Diese Verbindung weist einen sechsgliedrigen aromatischen Ring auf, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält, was zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Acetylgruppe an der Position 5 verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Acylierung und Kondensationsreaktionen, nützlich macht. Die Anwesenheit der Carbonylgruppe ermöglicht auch Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen wie diese biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, können je nach den spezifischen Bedingungen und verwendeten Lösungsmitteln variieren. Insgesamt ist 2(1H)-Pyrimidinone, 5-Acetyl- eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der synthetischen organischen Chemie und potenzieller pharmazeutischer Relevanz.

87573-88-4: 2(1H)-Pyrimidinone, 5-Acetyl- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch eine Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine Carbonylgruppe und einen Acetylsubstituenten enthält. Diese Verbindung weist einen sechsgliedrigen aromatischen Ring auf, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält, was zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Acetylgruppe an der Position 5 verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Acylierung und Kondensationsreaktionen, nützlich macht. Die Anwesenheit der Carbonylgruppe ermöglicht auch Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen wie diese biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, können je nach den spezifischen Bedingungen und verwendeten Lösungsmitteln variieren. Insgesamt ist 2(1H)-Pyrimidinone, 5-Acetyl- eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der synthetischen organischen Chemie und potenzieller pharmazeutischer Relevanz.

CAS 87573-88-4

2(1H)-Pyrimidinon,5-acetyl-

1-(2-HYDROXYPYRIMIDIN-5-YL)ETHANONE

Ref: 10-F527629