2-Chloro-N-pentylpropanamide, with the CAS number 87603-55-2, is an organic compound characterized by its amide functional group and a chloro substituent. This compound features a pentyl chain, which contributes to its hydrophobic properties, while the presence of the chloro group introduces polar characteristics, potentially influencing its solubility and reactivity. Typically, amides exhibit moderate boiling points due to hydrogen bonding capabilities, and the chloro substituent may enhance the compound's reactivity in nucleophilic substitution reactions. The molecular structure suggests that it may be used in various chemical syntheses or as an intermediate in organic reactions. Additionally, the presence of both aliphatic and polar functional groups may affect its interactions with biological systems, making it of interest in medicinal chemistry and materials science. Safety and handling precautions should be observed, as with many organic compounds, due to potential toxicity or environmental impact. Overall, 2-Chloro-N-pentylpropanamide represents a unique compound with specific chemical properties that can be leveraged in various applications.

2-Chloro-N-pentylpropanamide

2-Chlor-N-pentylpropanamid, mit der CAS-Nummer 87603-55-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität und ein Chlor-Substituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Pentylkette auf, die zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt, während die Anwesenheit der Chlorgruppe polare Eigenschaften einführt, die möglicherweise ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Typischerweise zeigen Amide moderate Siedepunkte aufgrund ihrer Wasserstoffbindungsfähigkeiten, und das Chlor-Substituent kann die Reaktivität der Verbindung in nucleophilen Substitutionsreaktionen erhöhen. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie in verschiedenen chemischen Synthesen oder als Zwischenprodukt in organischen Reaktionen verwendet werden könnte. Darüber hinaus kann die Anwesenheit sowohl aliphatischer als auch polarer funktioneller Gruppen ihre Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen organischen Verbindungen, aufgrund möglicher Toxizität oder Umweltauswirkungen. Insgesamt stellt 2-Chlor-N-pentylpropanamid eine einzigartige Verbindung mit spezifischen chemischen Eigenschaften dar, die in verschiedenen Anwendungen genutzt werden können.

87603-55-2: 2-Chlor-N-pentylpropanamid, mit der CAS-Nummer 87603-55-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität und ein Chlor-Substituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Pentylkette auf, die zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt, während die Anwesenheit der Chlorgruppe polare Eigenschaften einführt, die möglicherweise ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Typischerweise zeigen Amide moderate Siedepunkte aufgrund ihrer Wasserstoffbindungsfähigkeiten, und das Chlor-Substituent kann die Reaktivität der Verbindung in nucleophilen Substitutionsreaktionen erhöhen. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie in verschiedenen chemischen Synthesen oder als Zwischenprodukt in organischen Reaktionen verwendet werden könnte. Darüber hinaus kann die Anwesenheit sowohl aliphatischer als auch polarer funktioneller Gruppen ihre Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen organischen Verbindungen, aufgrund möglicher Toxizität oder Umweltauswirkungen. Insgesamt stellt 2-Chlor-N-pentylpropanamid eine einzigartige Verbindung mit spezifischen chemischen Eigenschaften dar, die in verschiedenen Anwendungen genutzt werden können.

CAS 87603-55-2

2-Chlor-N-pentylpropanamid

2-Chloro-N-pentylpropanamide

Ref: 3D-MDA60355