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CAS 876062-39-4

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2-(2-fluorphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
2-(2-fluorphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine organoborverbindung, die durch ihre einzigartige Dioxaborolanstruktur gekennzeichnet ist, die ein Boratom enthält, das an zwei Sauerstoffatome und ein Kohlenstoffgerüst gebunden ist. Diese Verbindung enthält eine Fluorphenylgruppe, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und Anwendung in der organischen Synthese beiträgt, insbesondere bei Kreuzkupplungsreaktionen. Das Vorhandensein der Tetramethylsubstituenten verbessert ihre Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Typischerweise werden solche Verbindungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft eingesetzt, da sie in der Lage sind, an verschiedenen chemischen Transformationen teilzunehmen, einschließlich Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktionen. Das Fluoratome kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Borverbindungen in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C12H16BFO2
InChl:InChI=1/C12H16BFO2/c1-11(2)12(3,4)16-13(15-11)9-7-5-6-8-10(9)14/h5-8H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccccc2F)O1
Synonyme:
  • 2-Fluorophenylboronic Acid, Pinacol Ester
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