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CAS 876189-18-3

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(5-Methoxycarbonyl-2-methyl-phenyl)boronsäure

Beschreibung:
(5-Methoxycarbonyl-2-methyl-phenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer Methoxycarbonylgruppe und einer Methylgruppe substituiert ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Die boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen erleichtern. Darüber hinaus verbessert die Anwesenheit der Methoxycarbonylgruppe ihre Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft hin, insbesondere bei der Synthese komplexer organischer Moleküle. Ihre spezifische Reaktivität und Wechselwirkungen können durch die elektronischen Effekte der Substituenten am Phenylring beeinflusst werden, was sie zu einer wertvollen Verbindung für die Forschung in der synthetischen organischen Chemie macht.
Formel:C9H11BO4
InChl:InChI=1/C9H11BO4/c1-6-3-4-7(9(11)14-2)5-8(6)10(12)13/h3-5,12-13H,1-2H3
SMILES:Cc1ccc(cc1B(O)O)C(=O)OC
Synonyme:
  • [5-(Methoxycarbonyl)-2-methylphenyl]boronic acid
  • Benzoic Acid, 3-Borono-4-Methyl-, Methyl Ester
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