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CAS 876189-19-4

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(4-Methoxycarbonyl-3,5-dimethyl-phenyl)boronsäure

Beschreibung:
(4-Methoxycarbonyl-3,5-dimethyl-phenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer Methoxycarbonylgruppe und zwei Methylgruppen substituiert ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, einer weit verbreiteten Methode zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft hin, insbesondere bei der Synthese komplexer organischer Moleküle. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Methoxycarbonylgruppe ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen, was sie zu einer wertvollen Verbindung für weitere Forschungen in der synthetischen Chemie macht.
Formel:C10H13BO4
InChl:InChI=1/C10H13BO4/c1-6-4-8(11(13)14)5-7(2)9(6)10(12)15-3/h4-5,13-14H,1-3H3
SMILES:Cc1cc(cc(C)c1C(=O)OC)B(O)O
Synonyme:
  • [4-(Methoxycarbonyl)-3,5-dimethylphenyl]boronic acid
  • Benzoic Acid, 4-Borono-2,6-Dimethyl-, Methyl Ester
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