1H-Pyrazol-5-amine, 1-(3,4-dichlorophenyl)-3-(1,1-dimethylethyl)-, identified by CAS number 876299-38-6, is a chemical compound characterized by its pyrazole core, which is a five-membered ring containing two nitrogen atoms. This compound features a dichlorophenyl group, indicating the presence of two chlorine substituents on a phenyl ring, which can significantly influence its biological activity and lipophilicity. The tert-butyl group (1,1-dimethylethyl) contributes to the steric bulk and may affect the compound's interaction with biological targets. Typically, such compounds are of interest in medicinal chemistry for their potential pharmacological properties, including anti-inflammatory or anticancer activities. The presence of multiple functional groups suggests that it may participate in various chemical reactions, making it a versatile building block in organic synthesis. Additionally, the compound's solubility, stability, and reactivity can be influenced by its molecular structure, which is essential for its application in research and development.

1H-Pyrazol-5-amine,1-(3,4-dichlorophenyl)-3-(1,1-dimethylethyl)-

1H-Pyrazol-5-amin, 1-(3,4-Dichlorphenyl)-3-(1,1-Dimethyl-ethyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 876299-38-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyrazol-Kern charakterisiert ist, der ein fünfgliedriger Ring mit zwei Stickstoffatomen ist. Diese Verbindung weist eine Dichlorphenylgruppe auf, was auf die Anwesenheit von zwei Chlorersatzgruppen an einem Phenylring hinweist, was ihre biologische Aktivität und Lipophilie erheblich beeinflussen kann. Die tert-Butylgruppe (1,1-Dimethyl-ethyl) trägt zur sterischen Hinderung bei und kann die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Typischerweise sind solche Verbindungen in der medizinischen Chemie von Interesse wegen ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich entzündungshemmender oder krebsbekämpfender Aktivitäten. Das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus können die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch ihre molekulare Struktur beeinflusst werden, die für ihre Anwendung in Forschung und Entwicklung von wesentlicher Bedeutung ist.

876299-38-6: 1H-Pyrazol-5-amin, 1-(3,4-Dichlorphenyl)-3-(1,1-Dimethyl-ethyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 876299-38-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyrazol-Kern charakterisiert ist, der ein fünfgliedriger Ring mit zwei Stickstoffatomen ist. Diese Verbindung weist eine Dichlorphenylgruppe auf, was auf die Anwesenheit von zwei Chlorersatzgruppen an einem Phenylring hinweist, was ihre biologische Aktivität und Lipophilie erheblich beeinflussen kann. Die tert-Butylgruppe (1,1-Dimethyl-ethyl) trägt zur sterischen Hinderung bei und kann die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Typischerweise sind solche Verbindungen in der medizinischen Chemie von Interesse wegen ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich entzündungshemmender oder krebsbekämpfender Aktivitäten. Das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus können die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch ihre molekulare Struktur beeinflusst werden, die für ihre Anwendung in Forschung und Entwicklung von wesentlicher Bedeutung ist.

CAS 876299-38-6

1H-Pyrazol-5-amin,1-(3,4-dichlorphenyl)-3-(1,1-dimethylethyl)-

3-(tert-Butyl)-1-(3,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazol-5-amine

Ref: IN-DA004LEH