Glycinamide, L-tyrosyl-(2S)-2-amino-4-(methylsulfinyl)butanoyl-N-methyl-N-(2-phenylethyl)-(9CI), with the CAS number 87636-57-5, is a synthetic compound that belongs to the class of amino acid derivatives. This substance features a complex structure that includes an amino acid backbone, specifically incorporating glycinamide and a tyrosyl moiety. The presence of a methylsulfinyl group indicates potential antioxidant properties, while the N-methyl and N-(2-phenylethyl) substitutions suggest enhanced lipophilicity, which may influence its biological activity and pharmacokinetics. Glycinamide derivatives are often studied for their potential roles in various biochemical pathways, including protein synthesis and neurotransmitter modulation. The compound's stereochemistry, particularly the (2S) configuration, is crucial for its biological interactions. As with many amino acid derivatives, it may exhibit solubility in polar solvents and could be utilized in pharmaceutical applications, although specific therapeutic uses would depend on further research and characterization.

Glycinamide,L-tyrosyl-(2S)-2-amino-4-(methylsulfinyl)butanoyl-N-methyl-N-(2-phenylethyl)-(9CI)

Glycinamid, L-Tyrosyl-(2S)-2-Amino-4-(Methylsulfinyl)butanoil-N-methyl-N-(2-phenylethyl)-(9CI), mit der CAS-Nummer 87636-57-5, ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäurederivate gehört. Diese Substanz weist eine komplexe Struktur auf, die ein Aminosäureskelett umfasst, das spezifisch Glycinamid und eine Tyrosylgruppe integriert. Das Vorhandensein einer Methylsulfinylgruppe deutet auf potenzielle antioxidative Eigenschaften hin, während die N-Methyl- und N-(2-phenylethyl)-Substitutionen auf eine erhöhte Lipophilie hindeuten, die ihre biologische Aktivität und Pharmakokinetik beeinflussen kann. Glycinamid-Derivate werden häufig auf ihre potenziellen Rollen in verschiedenen biochemischen Wegen untersucht, einschließlich der Proteinsynthese und der Modulation von Neurotransmittern. Die Stereochemie der Verbindung, insbesondere die (2S)-Konfiguration, ist entscheidend für ihre biologischen Interaktionen. Wie viele Aminosäurederivate kann sie in polaren Lösungsmitteln löslich sein und könnte in pharmazeutischen Anwendungen verwendet werden, obwohl spezifische therapeutische Anwendungen von weiteren Forschungen und Charakterisierungen abhängen würden.

87636-57-5: Glycinamid, L-Tyrosyl-(2S)-2-Amino-4-(Methylsulfinyl)butanoil-N-methyl-N-(2-phenylethyl)-(9CI), mit der CAS-Nummer 87636-57-5, ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäurederivate gehört. Diese Substanz weist eine komplexe Struktur auf, die ein Aminosäureskelett umfasst, das spezifisch Glycinamid und eine Tyrosylgruppe integriert. Das Vorhandensein einer Methylsulfinylgruppe deutet auf potenzielle antioxidative Eigenschaften hin, während die N-Methyl- und N-(2-phenylethyl)-Substitutionen auf eine erhöhte Lipophilie hindeuten, die ihre biologische Aktivität und Pharmakokinetik beeinflussen kann. Glycinamid-Derivate werden häufig auf ihre potenziellen Rollen in verschiedenen biochemischen Wegen untersucht, einschließlich der Proteinsynthese und der Modulation von Neurotransmittern. Die Stereochemie der Verbindung, insbesondere die (2S)-Konfiguration, ist entscheidend für ihre biologischen Interaktionen. Wie viele Aminosäurederivate kann sie in polaren Lösungsmitteln löslich sein und könnte in pharmazeutischen Anwendungen verwendet werden, obwohl spezifische therapeutische Anwendungen von weiteren Forschungen und Charakterisierungen abhängen würden.

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CAS 87636-57-5

Glycinamid, L-tyrosyl-(2S)-2-amino-4-(methylsulfinyl)butanoyl-N-methyl-N-(2-phenylethyl)-(9CI)

Syndyphalin SD-33

Ref: 3D-FS109435