1H-Indazole, 5-azido-3-iodo- is a chemical compound characterized by its indazole core, which consists of a five-membered ring containing two nitrogen atoms. The presence of an azido group (-N3) at the 5-position and an iodo group (-I) at the 3-position contributes to its unique reactivity and potential applications in various fields, including medicinal chemistry and materials science. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. Its azido group can participate in click chemistry reactions, making it valuable for synthesizing complex molecules. The iodo substituent can also facilitate further functionalization through nucleophilic substitution reactions. Safety precautions should be taken when handling this compound, as azides can be sensitive and potentially explosive under certain conditions. Overall, 1H-Indazole, 5-azido-3-iodo- is a versatile building block in organic synthesis, with implications for drug development and chemical research.

1H-Indazole, 5-azido-3-iodo-

1H-Indazol, 5-azido-3-jodo- ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der aus einem fünfgliedrigen Ring besteht, der zwei Stickstoffatome enthält. Das Vorhandensein einer Azidgruppe (-N3) an der Position 5 und einer Iodgruppe (-I) an der Position 3 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Azidgruppe kann an Click-Chemie-Reaktionen teilnehmen, was sie wertvoll für die Synthese komplexer Moleküle macht. Das Iod-Substituent kann auch eine weitere Funktionalisierung durch nucleophile Substitutionsreaktionen erleichtern. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da Azide unter bestimmten Bedingungen empfindlich und potenziell explosiv sein können. Insgesamt ist 1H-Indazol, 5-azido-3-jodo- ein vielseitiger Baustein in der organischen Synthese mit Implikationen für die Arzneimittelentwicklung und chemische Forschung.

876365-97-8: 1H-Indazol, 5-azido-3-jodo- ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der aus einem fünfgliedrigen Ring besteht, der zwei Stickstoffatome enthält. Das Vorhandensein einer Azidgruppe (-N3) an der Position 5 und einer Iodgruppe (-I) an der Position 3 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Azidgruppe kann an Click-Chemie-Reaktionen teilnehmen, was sie wertvoll für die Synthese komplexer Moleküle macht. Das Iod-Substituent kann auch eine weitere Funktionalisierung durch nucleophile Substitutionsreaktionen erleichtern. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da Azide unter bestimmten Bedingungen empfindlich und potenziell explosiv sein können. Insgesamt ist 1H-Indazol, 5-azido-3-jodo- ein vielseitiger Baustein in der organischen Synthese mit Implikationen für die Arzneimittelentwicklung und chemische Forschung.

CAS 876365-97-8

1H-Indazol, 5-azido-3-jodo-