CAS 876379-86-1

1-(2,3-difluorphenyl)piperazin

Beschreibung:

1-(2,3-difluorphenyl)piperazin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperazin-Kern charakterisiert ist, der einen sechsgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Das Vorhandensein einer 2,3-Difluorphenylgruppe zeigt an, dass zwei Fluoratome an einem Phenylring an der zweiten und dritten Position substituiert sind. Diese Substitution kann die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung erheblich beeinflussen. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der Anwesenheit der Piperazin-Gruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, da sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da Piperazinderivate häufig auf ihre biologischen Aktivitäten, einschließlich antidepressiver und antipsychotischer Wirkungen, untersucht werden. Darüber hinaus können die Fluorsubstituenten die metabolische Stabilität und Lipophilie erhöhen, was diese Verbindung im Arzneimitteldesign interessant macht. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

Formel: C10H12F2N2

InChl: InChI=1S/C10H12F2N2/c11-8-2-1-3-9(10(8)12)14-6-4-13-5-7-14/h1-3,13H,4-7H2

InChI Key: XJPVUJYLKOZVMH-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C1CN(CCN1)C2=C(C(=CC=C2)F)F