Acetamide, N-(5-fluoro-2-thiazolyl)- is a chemical compound characterized by its thiazole ring and acetamide functional group. The presence of the fluorine atom at the 5-position of the thiazole ring contributes to its unique chemical properties, potentially enhancing its biological activity. This compound is typically a solid at room temperature and is soluble in polar solvents due to the amide group, which can engage in hydrogen bonding. Its molecular structure suggests it may exhibit specific interactions with biological targets, making it of interest in pharmaceutical research. The thiazole moiety is often associated with various biological activities, including antimicrobial and anticancer properties. As with many compounds containing halogens, the fluorine substitution can influence the lipophilicity and metabolic stability of the molecule. Safety and handling precautions should be observed, as with any chemical substance, particularly in laboratory settings. Further studies would be necessary to fully elucidate its properties and potential applications in medicinal chemistry.

Acetamide,N-(5-fluoro-2-thiazolyl)-

Acetamid, N-(5-Fluor-2-thiazolyl)- ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Thiazolring und die Acetamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit des Fluoratoms an der Position 5 des Thiazolrings trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei und könnte ihre biologische Aktivität verbessern. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und in polaren Lösungsmitteln löslich, da die Amidgruppe Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die Thiazolgruppe wird oft mit verschiedenen biologischen Aktivitäten in Verbindung gebracht, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Wie bei vielen Verbindungen, die Halogene enthalten, kann die Fluorsubstitution die Lipophilie und die metabolische Stabilität des Moleküls beeinflussen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, insbesondere in Laborumgebungen. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie vollständig zu erhellen.

876379-99-6: Acetamid, N-(5-Fluor-2-thiazolyl)- ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Thiazolring und die Acetamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit des Fluoratoms an der Position 5 des Thiazolrings trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei und könnte ihre biologische Aktivität verbessern. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und in polaren Lösungsmitteln löslich, da die Amidgruppe Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die Thiazolgruppe wird oft mit verschiedenen biologischen Aktivitäten in Verbindung gebracht, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Wie bei vielen Verbindungen, die Halogene enthalten, kann die Fluorsubstitution die Lipophilie und die metabolische Stabilität des Moleküls beeinflussen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, insbesondere in Laborumgebungen. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie vollständig zu erhellen.

CAS 876379-99-6

Acetamid, N-(5-fluor-2-thiazolyl)-