Pentanoic acid, 3-hydroxy-4,4-dimethyl-, ethyl ester, with the CAS number 876404-83-0, is an organic compound characterized by its ester functional group and a branched-chain structure. This compound features a pentanoic acid backbone, which is a five-carbon carboxylic acid, modified by the presence of a hydroxyl group at the third carbon and two methyl groups at the fourth carbon. The ethyl ester designation indicates that the carboxylic acid is esterified with an ethyl alcohol, enhancing its solubility in organic solvents. The (3S) configuration denotes the specific stereochemistry at the chiral center, which can influence the compound's biological activity and reactivity. Generally, esters like this one are known for their pleasant odors and are often used in flavoring and fragrance applications. Additionally, the presence of the hydroxyl group may impart some degree of polarity, affecting the compound's interactions in various chemical environments. Overall, this compound exemplifies the complexity and diversity of organic molecules, particularly in the context of esters and their derivatives.

Pentanoic acid, 3-hydroxy-4,4-dimethyl-, ethyl ester, (3S)-

Pentansäure, 3-Hydroxy-4,4-dimethyl-, Ethylester, mit der CAS-Nummer 876404-83-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und eine verzweigte Struktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Pentansäure-Rückgrat auf, das eine fünf Kohlenstoffatome umfassende Carbonsäure ist, modifiziert durch die Anwesenheit einer Hydroxylgruppe am dritten Kohlenstoff und zwei Methylgruppen am vierten Kohlenstoff. Die Bezeichnung als Ethylester zeigt an, dass die Carbonsäure mit einem Ethanol esterifiziert ist, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. Die (3S)-Konfiguration bezeichnet die spezifische Stereochemie am chiralen Zentrum, die die biologische Aktivität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Im Allgemeinen sind Ester wie dieser für ihre angenehmen Gerüche bekannt und werden häufig in Aromatisierungs- und Duftanwendungen verwendet. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Hydroxylgruppe einen gewissen Grad an Polarität verleihen, was die Wechselwirkungen der Verbindung in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflusst. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt organischer Moleküle, insbesondere im Kontext von Estern und deren Derivaten.

876404-83-0: Pentansäure, 3-Hydroxy-4,4-dimethyl-, Ethylester, mit der CAS-Nummer 876404-83-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und eine verzweigte Struktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Pentansäure-Rückgrat auf, das eine fünf Kohlenstoffatome umfassende Carbonsäure ist, modifiziert durch die Anwesenheit einer Hydroxylgruppe am dritten Kohlenstoff und zwei Methylgruppen am vierten Kohlenstoff. Die Bezeichnung als Ethylester zeigt an, dass die Carbonsäure mit einem Ethanol esterifiziert ist, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. Die (3S)-Konfiguration bezeichnet die spezifische Stereochemie am chiralen Zentrum, die die biologische Aktivität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Im Allgemeinen sind Ester wie dieser für ihre angenehmen Gerüche bekannt und werden häufig in Aromatisierungs- und Duftanwendungen verwendet. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Hydroxylgruppe einen gewissen Grad an Polarität verleihen, was die Wechselwirkungen der Verbindung in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflusst. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt organischer Moleküle, insbesondere im Kontext von Estern und deren Derivaten.

CAS 876404-83-0

Pentansäure, 3-hydroxy-4,4-dimethyl-, Ethylester, (3S)-

(S)-ethyl 3-hydroxy-4,4-dimethylpentanoate

Ref: IN-DA01DIPU