4-Pyrimidinamine, 2-chloro-N-(1,1-dimethylethyl)- is an organic compound characterized by its pyrimidine ring structure, which is a six-membered heterocyclic aromatic ring containing two nitrogen atoms at the 1 and 3 positions. The presence of a chloro group at the 2-position and a tert-butyl group (1,1-dimethylethyl) attached to the nitrogen atom contributes to its unique chemical properties. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar organic solvents. It is often used in pharmaceutical research and development due to its potential biological activity, particularly in the context of medicinal chemistry. The compound's reactivity can be influenced by the electron-withdrawing nature of the chloro substituent and the steric hindrance provided by the tert-butyl group. Safety data should be consulted for handling and storage, as with any chemical substance, to ensure proper precautions are taken.

4-Pyrimidinamine,2-chloro-N-(1,1-dimethylethyl)-

4-Pyrimidinamin, 2-chloro-N-(1,1-dimethyl-ethyl)- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen heterozyklischen aromatischen Ring enthält, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Das Vorhandensein einer Chlorguppe an der Position 2 und einer tert-Butylgruppe (1,1-Dimethyl-ethyl), die am Stickstoffatom angebracht ist, trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Sie wird häufig in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität, insbesondere im Kontext der medizinischen Chemie, verwendet. Die Reaktivität der Verbindung kann durch die elektronenanziehende Natur des Chlorsubstituenten und die sterische Hinderung, die durch die tert-Butylgruppe bereitgestellt wird, beeinflusst werden. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

876521-19-6: 4-Pyrimidinamin, 2-chloro-N-(1,1-dimethyl-ethyl)- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen heterozyklischen aromatischen Ring enthält, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Das Vorhandensein einer Chlorguppe an der Position 2 und einer tert-Butylgruppe (1,1-Dimethyl-ethyl), die am Stickstoffatom angebracht ist, trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Sie wird häufig in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität, insbesondere im Kontext der medizinischen Chemie, verwendet. Die Reaktivität der Verbindung kann durch die elektronenanziehende Natur des Chlorsubstituenten und die sterische Hinderung, die durch die tert-Butylgruppe bereitgestellt wird, beeinflusst werden. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

N-tert-Butyl-2-chloropyrimidin-4-amine

<p>N-tert-Butyl-2-chloropyrimidin-4-amine</p>

CAS 876521-19-6

4-Pyrimidinamin, 2-chlor-N-(1,1-dimethylethyl)-

N-tert-Butyl-2-chloropyrimidin-4-amine

Ref: IN-DA008EBO

N-tert-Butyl-2-chloropyrimidin-4-amine

Ref: 54-OR959493