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CAS 876710-88-2

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1-propyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolin-6-carbaldehyd

Beschreibung:
1-propyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolin-6-carbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Tetrahydroquinolin-Ringsystem und eine Aldehydgruppe umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, kann jedoch aufgrund ihrer hydrophoben Natur eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Anwesenheit der Aldehydgruppe macht sie reaktiv, insbesondere in Kondensationsreaktionen und als potenzielles Elektrophil in verschiedenen organischen Synthesen. Darüber hinaus kann die Propylsubstitution ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften beeinflussen, einschließlich Siedepunkt und Reaktivität. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse sein, da ihre strukturellen Merkmale zur biologischen Aktivität beitragen oder als Baustein bei der Synthese komplexerer Moleküle dienen könnten. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität unerlässlich.
Formel:C13H17NO
InChl:InChI=1/C13H17NO/c1-2-7-14-8-3-4-12-9-11(10-15)5-6-13(12)14/h5-6,9-10H,2-4,7-8H2,1H3
SMILES:CCCN1CCCc2cc(ccc12)C=O
Synonyme:
  • 6-Quinolinecarboxaldehyde, 1,2,3,4-tetrahydro-1-propyl-
  • 1-Propyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carbaldehyde
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