9,10-Secocholesta-5,7,10(19)-trien-26-oic acid, 1,3,23,25-tetrahydroxy-, g-lactone, (1a,3b,5Z,7E,23R,25S)-, commonly referred to by its CAS number 87680-15-7, is a complex organic compound belonging to the class of sterols and their derivatives. This substance features a unique structure characterized by a steroid backbone with multiple hydroxyl groups, which contribute to its solubility and reactivity. The presence of a lactone functional group indicates that it can participate in various chemical reactions, including hydrolysis and esterification. Its stereochemistry, denoted by specific configurations at various carbon centers, plays a crucial role in determining its biological activity and interaction with other molecules. This compound is of interest in biochemical research, particularly in studies related to cholesterol metabolism and the synthesis of steroid hormones. Additionally, its potential applications in pharmaceuticals and nutraceuticals are being explored, given its structural similarities to biologically active compounds.

9,10-Secocholesta-5,7,10(19)-trien-26-oicacid, 1,3,23,25-tetrahydroxy-, g-lactone, (1a,3b,5Z,7E,23R,25S)- (9CI)

Die 9,10-Secocholesta-5,7,10(19)-trien-26-säure, 1,3,23,25-tetrahydroxy-, g-lacton, (1a,3b,5Z,7E,23R,25S)-, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 87680-15-7, ist eine komplexe organische Verbindung, die zur Klasse der Sterole und deren Derivate gehört. Diese Substanz weist eine einzigartige Struktur auf, die durch ein Steroidgerüst mit mehreren Hydroxylgruppen gekennzeichnet ist, die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beitragen. Das Vorhandensein einer Lacton-Funktionalgruppe zeigt an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Hydrolyse und Veresterung. Ihre Stereochemie, die durch spezifische Konfigurationen an verschiedenen Kohlenstoffzentren gekennzeichnet ist, spielt eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung ihrer biologischen Aktivität und der Wechselwirkung mit anderen Molekülen. Diese Verbindung ist von Interesse in der biochemischen Forschung, insbesondere in Studien zum Cholesterinstoffwechsel und zur Synthese von Steroidhormonen. Darüber hinaus werden ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und in Nutraceuticals untersucht, da sie strukturelle Ähnlichkeiten mit biologisch aktiven Verbindungen aufweist.

87680-15-7: Die 9,10-Secocholesta-5,7,10(19)-trien-26-säure, 1,3,23,25-tetrahydroxy-, g-lacton, (1a,3b,5Z,7E,23R,25S)-, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 87680-15-7, ist eine komplexe organische Verbindung, die zur Klasse der Sterole und deren Derivate gehört. Diese Substanz weist eine einzigartige Struktur auf, die durch ein Steroidgerüst mit mehreren Hydroxylgruppen gekennzeichnet ist, die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beitragen. Das Vorhandensein einer Lacton-Funktionalgruppe zeigt an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Hydrolyse und Veresterung. Ihre Stereochemie, die durch spezifische Konfigurationen an verschiedenen Kohlenstoffzentren gekennzeichnet ist, spielt eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung ihrer biologischen Aktivität und der Wechselwirkung mit anderen Molekülen. Diese Verbindung ist von Interesse in der biochemischen Forschung, insbesondere in Studien zum Cholesterinstoffwechsel und zur Synthese von Steroidhormonen. Darüber hinaus werden ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und in Nutraceuticals untersucht, da sie strukturelle Ähnlichkeiten mit biologisch aktiven Verbindungen aufweist.

CAS 87680-15-7

9,10-Secocholesta-5,7,10(19)-trien-26-säure, 1,3,23,25-tetrahydroxy-, γ-lacton, (1α,3β,5Z,7E,23R,25S)- (9CI)

1,25-Dihydroxyvitamin D3-23,26-lactol

Ref: ST-EA-CP-C127031