3-Thiophenamine, 2,4-dimethyl- is an organic compound characterized by the presence of a thiophene ring and an amine functional group. The thiophene ring contributes to its aromatic properties, while the amine group indicates that it can act as a base and participate in hydrogen bonding. The presence of two methyl groups at the 2 and 4 positions of the thiophene ring influences its physical and chemical properties, such as solubility and reactivity. This compound may exhibit moderate to high polarity due to the amine group, making it soluble in polar solvents. Additionally, the methyl substituents can affect the steric hindrance around the amine, potentially influencing its reactivity in various chemical reactions. 3-Thiophenamine, 2,4-dimethyl- may also have applications in organic synthesis, pharmaceuticals, or materials science, although specific applications would depend on its reactivity and the context of its use. Safety data should be consulted for handling and storage, as with any chemical substance.

3-Thiophenamine, 2,4-dimethyl-

3-Thiophenamin, 2,4-dimethyl- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings und einer Aminfunktion gekennzeichnet ist. Der Thiophenring trägt zu seinen aromatischen Eigenschaften bei, während die Aminogruppe darauf hinweist, dass sie als Base wirken und an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Das Vorhandensein von zwei Methylgruppen an den Positionen 2 und 4 des Thiophenrings beeinflusst seine physikalischen und chemischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Reaktivität. Diese Verbindung kann aufgrund der Aminogruppe eine moderate bis hohe Polarität aufweisen, was sie in polaren Lösungsmitteln löslich macht. Darüber hinaus können die Methylsubstituenten die sterische Hinderung um die Aminogruppe beeinflussen, was potenziell ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflusst. 3-Thiophenamin, 2,4-dimethyl- kann auch Anwendungen in der organischen Synthese, in der Pharmazie oder in der Materialwissenschaft haben, obwohl spezifische Anwendungen von ihrer Reaktivität und dem Kontext ihrer Verwendung abhängen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

87685-15-2: 3-Thiophenamin, 2,4-dimethyl- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings und einer Aminfunktion gekennzeichnet ist. Der Thiophenring trägt zu seinen aromatischen Eigenschaften bei, während die Aminogruppe darauf hinweist, dass sie als Base wirken und an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Das Vorhandensein von zwei Methylgruppen an den Positionen 2 und 4 des Thiophenrings beeinflusst seine physikalischen und chemischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Reaktivität. Diese Verbindung kann aufgrund der Aminogruppe eine moderate bis hohe Polarität aufweisen, was sie in polaren Lösungsmitteln löslich macht. Darüber hinaus können die Methylsubstituenten die sterische Hinderung um die Aminogruppe beeinflussen, was potenziell ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflusst. 3-Thiophenamin, 2,4-dimethyl- kann auch Anwendungen in der organischen Synthese, in der Pharmazie oder in der Materialwissenschaft haben, obwohl spezifische Anwendungen von ihrer Reaktivität und dem Kontext ihrer Verwendung abhängen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

CAS 87685-15-2

3-Thiophenamin, 2,4-dimethyl-