The chemical substance known as "(2S,3R)-3,4-bis[(4-hydroxybenzoyl)oxy]butane-1,2-diyl bis(4-hydroxybenzoate)" with CAS number 87697-99-2 is a complex organic compound characterized by its structural features that include multiple hydroxyl and ester functional groups. This compound is a derivative of butane, specifically modified to include two 4-hydroxybenzoate moieties, which contribute to its potential applications in various fields, including pharmaceuticals and materials science. The stereochemistry indicated by the (2S,3R) configuration suggests specific spatial arrangements of its atoms, which can influence its biological activity and interactions. The presence of hydroxyl groups enhances its solubility in polar solvents and may also impart antioxidant properties. Additionally, the ester linkages suggest that this compound could exhibit interesting thermal and mechanical properties, making it suitable for use in polymeric materials or as a drug delivery system. Overall, its unique structure and functional groups make it a subject of interest for further research and application development.

The inhibitory effect of esters of p-hydroxybenzoic acid (kelletinins I and A), extracted from the marine gastropod Buccinulum corneum, have been tested on eukaryotic and prokaryotic enzymes of DNA metabolism such as DNA polymerases alpha and beta, DNA polymerase I, Exo III, pancreatic DNAse I, micrococcal DNAse and E. coli RNA polymerase. Kelletinin I and kelletinin A inhibit preferentially DNA polymerase alpha. The inhibitory effect of kelletinin I involves the hydroxyl group of p-hydroxybenzoic acid

(2S,3R)-3,4-bis[(4-hydroxybenzoyl)oxy]butane-1,2-diyl bis(4-hydroxybenzoate)

Die chemische Substanz, die als "(2S,3R)-3,4-bis[(4-hydroxybenzoyl)oxy]butan-1,2-diyl bis(4-hydroxybenzoat)" mit der CAS-Nummer 87697-99-2 bekannt ist, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, die mehrere Hydroxyl- und Esterfunktionalgruppen umfassen. Diese Verbindung ist ein Derivat von Butan, das speziell modifiziert wurde, um zwei 4-Hydroxybenzoat-Moieties einzuschließen, die zu ihren potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft, beitragen. Die durch die Konfiguration (2S,3R) angezeigte Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen ihrer Atome hin, die ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen können. Die Anwesenheit von Hydroxylgruppen erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann auch antioxidative Eigenschaften verleihen. Darüber hinaus deuten die Esterbindungen darauf hin, dass diese Verbindung interessante thermische und mechanische Eigenschaften aufweisen könnte, was sie für die Verwendung in polymeren Materialien oder als Arzneimittelfreisetzungssystem geeignet macht. Insgesamt macht ihre einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschung und Anwendungsentwicklung.

87697-99-2: Die chemische Substanz, die als "(2S,3R)-3,4-bis[(4-hydroxybenzoyl)oxy]butan-1,2-diyl bis(4-hydroxybenzoat)" mit der CAS-Nummer 87697-99-2 bekannt ist, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, die mehrere Hydroxyl- und Esterfunktionalgruppen umfassen. Diese Verbindung ist ein Derivat von Butan, das speziell modifiziert wurde, um zwei 4-Hydroxybenzoat-Moieties einzuschließen, die zu ihren potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft, beitragen. Die durch die Konfiguration (2S,3R) angezeigte Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen ihrer Atome hin, die ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen können. Die Anwesenheit von Hydroxylgruppen erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann auch antioxidative Eigenschaften verleihen. Darüber hinaus deuten die Esterbindungen darauf hin, dass diese Verbindung interessante thermische und mechanische Eigenschaften aufweisen könnte, was sie für die Verwendung in polymeren Materialien oder als Arzneimittelfreisetzungssystem geeignet macht. Insgesamt macht ihre einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschung und Anwendungsentwicklung.

Kelletinin I inhibit preferentially DNA polymerase alpha.

CAS 87697-99-2

(2S,3R)-3,4-bis[(4-hydroxybenzoyl)oxy]butan-1,2-diyl bis(4-hydroxybenzoat)

Kelletinin I

Ref: TM-T24260