CAS 877130-28-4
:Filibuvir
Beschreibung:
Filibuvir ist eine antivirale Verbindung, die hauptsächlich auf ihr potenzielles Einsatzgebiet bei der Behandlung von Infektionen mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) untersucht wird. Sie gehört zur Klasse der nicht-nukleosidischen Polymerase-Inhibitoren, die wirken, indem sie die virale RNA-Polymerase stören und somit die virale Replikation hemmen. Die chemische Struktur von Filibuvir umfasst eine einzigartige Anordnung funktioneller Gruppen, die zu ihrer Aktivität und Selektivität gegen HCV beitragen. Sie hat in verschiedenen präklinischen und klinischen Studien Wirksamkeit gezeigt und verspricht in Kombinationstherapien, um die Behandlungsergebnisse zu verbessern. Die pharmakokinetischen Eigenschaften von Filibuvir, wie Absorption, Verteilung, Metabolismus und Exkretion, sind entscheidend für ihre therapeutische Anwendung und beeinflussen Dosierungsschemata sowie potenzielle Nebenwirkungen. Wie bei vielen antiviralen Mitteln ist die Entwicklung von Resistenzen ein Anliegen, das fortlaufende Forschung erfordert, um ihre Anwendung in klinischen Umgebungen zu optimieren. Insgesamt stellt Filibuvir einen bedeutenden Fortschritt in den fortlaufenden Bemühungen dar, die Hepatitis C zu bekämpfen, insbesondere im Kontext von Kombinationstherapien, die darauf abzielen, eine anhaltende virologische Antwort bei Patienten zu erreichen.
Formel:C29H37N5O3
InChl:InChI=1S/C29H37N5O3/c1-5-22-14-20(15-23(6-2)31-22)11-12-29(21-9-7-8-10-21)17-25(35)24(27(36)37-29)16-26-32-28-30-18(3)13-19(4)34(28)33-26/h13-15,21,35H,5-12,16-17H2,1-4H3/t29-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=SLVAPEZTBDBAPI-GDLZYMKVSA-N
SMILES:C(CC=1C=C(CC)N=C(CC)C1)[C@@]2(CC(O)=C(CC3=NN4C(=N3)N=C(C)C=C4C)C(=O)O2)C5CCCC5
Synonyme:- (6R)-6-Cyclopentyl-6-[2-(2,6-diethyl-4-pyridinyl)ethyl]-3-[(5,7-dimethyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)methyl]-5,6-dihydro-4-hydroxy-2H-pyran-2-one
- PF 00868554
- Filibuvir
- 2H-Pyran-2-one, 6-cyclopentyl-6-[2-(2,6-diethyl-4-pyridinyl)ethyl]-3-[(5,7-dimethyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)methyl]-5,6-dihydro-4-hydroxy-, (6R)-
- (R)-6-Cyclopentyl-6-[2-(2,6-diethylpyridin-4-yl)ethyl]-3-[(5,7-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)methyl]-4-hydroxy-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
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(6R)-6-Cyclopentyl-6-[2-(2,6-diethyl-4-pyridinyl)ethyl]-3-[(5,7-dimethyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)methyl]-5,6-dihydro-4-h ydroxy-2H-pyran-2-one
CAS:<p>Fidovirsen is a nucleoside analogue that is an inhibitor of the NS3 protease of hepatitis C virus (HCV). Fidovirsen binds to the active site of the NS3 protease and prevents cleavage at the NS3/4A interface, thus inhibiting viral replication. It has been shown to be effective in clinical studies involving human liver samples. Fidovirsen has also been shown to have antiviral activity against other RNA viruses, including HIV-1 and influenza A virus. Fidovirsen has a low toxicity profile and does not exhibit cross-resistance with other antiviral drugs. The drug is being developed as a potential therapy for chronic HCV infection.</p>Formel:C29H37N5O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:503.64 g/molFilibuvir
CAS:<p>Filibuvir (PF-00868554) inhibits HCV polymerase genotypes 1a/1b, EC50s 59 nM.</p>Formel:C29H37N5O3Reinheit:99.28% - >99.99%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:503.64


