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CAS 877149-79-6

:

1-(2-chlorethyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol

Beschreibung:
1-(2-chlorethyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyrazolring und eine Dioxaborolan-Gruppe umfasst. Die Anwesenheit der Chlorethylgruppe deutet auf eine potenzielle Reaktivität hin, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen. Die Dioxaborolan-Komponente ist bemerkenswert für ihre Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Transformationen teilzunehmen, einschließlich Kreuzkupplungsreaktionen, was diese Verbindung in der synthetischen organischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie spezifische physikalische Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen kann, und sie könnte aufgrund der vorhandenen funktionellen Gruppen Anwendungen in der medizinischen Chemie oder Materialwissenschaft haben. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die sterische Hinderung, die durch die Tetramethylgruppen bereitgestellt wird, beeinflusst werden, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen oder anderen Reagenzien beeinflussen kann. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein für weitere chemische Synthesen und Forschungsanwendungen dar.
Formel:C11H18BClN2O2
Synonyme:
  • 1-(2-chloroethyl)-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
  • 1-(2-chloroethyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
  • 1H-Pyrazole, 1-(2-chloroethyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
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