CAS 87736-85-4
:3-(4-Methylphenyl)-3-(trifluormethyl)-3H-diaziren
Beschreibung:
3-(4-Methylphenyl)-3-(trifluormethyl)-3H-diaziren, mit der CAS-Nummer 87736-85-4, ist eine Diazirenverbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Diazirenring und Substituenten umfasst, die ihre chemischen Eigenschaften erheblich beeinflussen. Die Anwesenheit der Trifluormethylgruppe erhöht ihre Reaktivität und Stabilität, während die Para-Methylphenylgruppe zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese und Photochemie verwendet, da sie in der Lage ist, reaktive Zwischenprodukte bei Bestrahlung zu erzeugen. Diazirene sind bekannt für ihr Potenzial, thermische oder photochemische Zersetzung zu durchlaufen, was zur Bildung von Stickstoffgas und reaktiven Spezies führt, die in verschiedenen chemischen Transformationen genutzt werden können. Darüber hinaus kann die Trifluormethylgruppe einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was die Verbindung in der Materialwissenschaft und der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt ist 3-(4-Methylphenyl)-3-(trifluormethyl)-3H-diaziren eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der synthetischen organischen Chemie und der Entwicklung neuer Materialien.
Formel:C9H7F3N2
InChl:InChI=1/C9H7F3N2/c1-6-2-4-7(5-3-6)8(13-14-8)9(10,11)12/h2-5H,1H3
SMILES:Cc1ccc(cc1)C1(C(F)(F)F)N=N1
Synonyme:- 3-(4-Tolyl)-3-(trifluoromethyl)diazirine
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3-(4-Methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)diazirine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 3-(4-Methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)diazirine is used in photoaffinity probes.<br>References Platz, M., et al.: Bioconjugate Chem., 2, 337 (1991),<br></p>Formel:C9H7F3N2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:200.16
