1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyrazine-7(8H)-carboxylic acid, 5,6-dihydro-3-(trifluoromethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 877402-43-2, is a chemical compound characterized by its complex heterocyclic structure, which includes both triazole and pyrazine rings. This compound features a trifluoromethyl group, which enhances its lipophilicity and may influence its biological activity. The presence of the carboxylic acid moiety, esterified with a tert-butyl group, suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in drug design, due to the ability of esters to undergo hydrolysis and release active carboxylic acids in biological systems. The compound's unique structure may confer specific pharmacological properties, making it of interest in various fields, including agrochemicals and pharmaceuticals. Its stability, solubility, and reactivity can be influenced by the functional groups present, and its synthesis typically involves multi-step organic reactions. As with many heterocycles, it may exhibit interesting interactions with biological targets, warranting further investigation into its potential applications.

1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyrazine-7(8H)-carboxylicacid, 5,6-dihydro-3-(trifluoromethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester

Die 1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-carbonsäure, 5,6-Dihydro-3-(trifluormethyl)-, 1,1-Dimethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 877402-43-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe heterocyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Triazol- als auch Pyrazinringe umfasst. Diese Verbindung weist eine Trifluormethylgruppe auf, die ihre Lipophilie erhöht und möglicherweise ihre biologische Aktivität beeinflusst. Das Vorhandensein der Carbonsäureeinheit, die mit einer tert-Butylgruppe verestert ist, deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere im Arzneimitteldesign, aufgrund der Fähigkeit von Estern, Hydrolyse zu unterliegen und aktive Carbonsäuren in biologischen Systemen freizusetzen. Die einzigartige Struktur der Verbindung kann spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen, was sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich Agrochemikalien und Pharmazeutika, von Interesse macht. Ihre Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität können durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, und ihre Synthese umfasst typischerweise mehrstufige organische Reaktionen. Wie viele Heterocyclen kann sie interessante Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was eine weitere Untersuchung ihrer potenziellen Anwendungen rechtfertigt.

877402-43-2: Die 1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-carbonsäure, 5,6-Dihydro-3-(trifluormethyl)-, 1,1-Dimethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 877402-43-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe heterocyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Triazol- als auch Pyrazinringe umfasst. Diese Verbindung weist eine Trifluormethylgruppe auf, die ihre Lipophilie erhöht und möglicherweise ihre biologische Aktivität beeinflusst. Das Vorhandensein der Carbonsäureeinheit, die mit einer tert-Butylgruppe verestert ist, deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere im Arzneimitteldesign, aufgrund der Fähigkeit von Estern, Hydrolyse zu unterliegen und aktive Carbonsäuren in biologischen Systemen freizusetzen. Die einzigartige Struktur der Verbindung kann spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen, was sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich Agrochemikalien und Pharmazeutika, von Interesse macht. Ihre Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität können durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, und ihre Synthese umfasst typischerweise mehrstufige organische Reaktionen. Wie viele Heterocyclen kann sie interessante Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was eine weitere Untersuchung ihrer potenziellen Anwendungen rechtfertigt.

CAS 877402-43-2

1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-carbonsäure, 5,6-dihydro-3-(trifluormethyl)-, 1,1-dimethylethylester