Carbamic acid, [3-(hydroxymethyl)-2-pyridinyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, commonly referred to by its CAS number 877593-11-8, is an organic compound characterized by its carbamate functional group. This substance features a pyridine ring, which contributes to its aromatic properties and potential biological activity. The presence of a hydroxymethyl group enhances its solubility in polar solvents and may influence its reactivity. The tert-butyl ester group provides steric hindrance, which can affect the compound's interaction with biological targets and its overall stability. Typically, carbamates like this one are known for their applications in pharmaceuticals and agrochemicals, often acting as enzyme inhibitors or intermediates in synthetic pathways. The compound's specific characteristics, such as melting point, boiling point, and solubility, would depend on its molecular structure and the presence of functional groups. Safety and handling considerations are essential, as carbamates can exhibit toxicity depending on their structure and concentration.

Carbamic acid,[3-(hydroxymethyl)-2-pyridinyl]-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI)

Carbaminsäure, [3-(Hydroxymethyl)-2-pyridyl]-, 1,1-Dimethyl-ethylester, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 877593-11-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalität gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist einen Pyridinring auf, der zu ihren aromatischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Das Vorhandensein einer Hydroxymethylgruppe erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität beeinflussen. Die tert-Butylestergruppe bietet sterische Hinderung, die die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen und ihre allgemeine Stabilität beeinflussen kann. Typischerweise sind Carbamate wie dieses für ihre Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie bekannt, oft als Enzyminhibitoren oder Zwischenprodukte in synthetischen Wegen. Die spezifischen Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von ihrer molekularen Struktur und dem Vorhandensein funktioneller Gruppen abhängen. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sind entscheidend, da Carbamate je nach ihrer Struktur und Konzentration toxisch sein können.

877593-11-8: Carbaminsäure, [3-(Hydroxymethyl)-2-pyridyl]-, 1,1-Dimethyl-ethylester, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 877593-11-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalität gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist einen Pyridinring auf, der zu ihren aromatischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Das Vorhandensein einer Hydroxymethylgruppe erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität beeinflussen. Die tert-Butylestergruppe bietet sterische Hinderung, die die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen und ihre allgemeine Stabilität beeinflussen kann. Typischerweise sind Carbamate wie dieses für ihre Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie bekannt, oft als Enzyminhibitoren oder Zwischenprodukte in synthetischen Wegen. Die spezifischen Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von ihrer molekularen Struktur und dem Vorhandensein funktioneller Gruppen abhängen. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sind entscheidend, da Carbamate je nach ihrer Struktur und Konzentration toxisch sein können.

Carbamic acid, [3-(hydroxymethyl)-2-pyridinyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

2-Amino-3-(hydroxymethyl)pyridine, 2-BOC protected

CAS 877593-11-8

Carbaminsäure, [3-(hydroxymethyl)-2-pyridinyl]-, 1,1-dimethylethylester (9CI)

Carbamic acid, [3-(hydroxymethyl)-2-pyridinyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

Ref: IN-DA00IER6

2-Amino-3-(hydroxymethyl)pyridine, 2-BOC protected

Ref: 54-OR19489

(3-Hydroxymethylpyridin-2-yl)carbamic acid tert-butyl ester

Ref: 10-F075815