CAS 877614-97-6

2-Iod-1,3-oxazol

Beschreibung:

2-Iod-1,3-oxazol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von Jod und einem Oxazolring gekennzeichnet ist, der aus einem fünfgliedrigen Ring besteht, der zwei Stickstoffatome und drei Kohlenstoffatome enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und als Baustein in der organischen Synthese. Das Vorhandensein des Jodatoms erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Umwandlungen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, nützlich macht. 2-Iod-1,3-oxazol ist in der Regel in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre Verwendung in Laborumgebungen erleichtert. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht eine vielfältige Funktionalisierung, was zu ihrer Nützlichkeit bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien beiträgt. Darüber hinaus macht die Stabilität der Verbindung unter Standardbedingungen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in synthetischen Wegen. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen bestehen.

Formel: C₃H₂INO

Synonyme:

• 2-Iodooxazole
• Oxazole,2-iodo

Oxazole, 2-​iodo-

CAS: 877614-97-6

Formel: C₃H₂INO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 194.9586

Ref: IN-DA00IER8

2-Iodooxazole

CAS: 877614-97-6

2-Iodooxazole

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 194.96g/mol

Ref: 54-OR84830

2-IODOOXAZOLE

CAS: 877614-97-6

Formel: C₃H₂INO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 194.959

Ref: 10-F467771

2-iodo-1,3-oxazole

CAS: 877614-97-6

2-Iodo-1,3-oxazole (2IO) is a functionalized oxazole compound. It has anticancer activity mediated by proinflammatory gene activation, which stimulates the release of cytokines and other proinflammatory molecules. 2IO has been shown to inhibit the function of p38α mapk in human cells. This inhibition is due to the substitution of a chloride for the iodine atom in 2IO. The chloride group is less reactive than an iodine group and does not generate reactive oxygen species when it reacts with water. This property leads to the stabilization of 2IO as a drug candidate for cancer therapy.

Formel: C₃H₂INO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 194.96 g/mol

Ref: 3D-CKB61497