CAS 87764-47-4
:4-Desoxy-4-Fluoro-D-Mannose
Beschreibung:
4-Desoxy-4-Fluoro-D-Mannose ist ein fluoriertes Monosaccharidderivat von Mannose, das durch die Substitution eines Fluoratoms an der Position 4 des Zuckermoleküls gekennzeichnet ist. Diese Modifikation kann seine biochemischen Eigenschaften und Wechselwirkungen erheblich beeinflussen. Die Verbindung liegt typischerweise als weißer bis cremefarbener Feststoff vor und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Methanol löslich, was für viele Zucker und deren Derivate üblich ist. Ihre molekulare Struktur umfasst einen sechsgliedrigen Pyranose-Ring, der ein häufiges Merkmal in der Kohlenhydratchemie ist. Die Anwesenheit des Fluoratoms kann die Stabilität der Verbindung erhöhen und ihre Reaktivität verändern, was sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und Biochemie, von Interesse macht. 4-Desoxy-4-Fluoro-D-Mannose kann auch einzigartige biologische Aktivitäten aufweisen und potenziell als Werkzeug zur Untersuchung von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen oder als Vorläufer bei der Synthese komplexerer Moleküle dienen. Wie bei jeder chemischen Substanz sollten beim Umgang die entsprechenden Sicherheitsvorkehrungen beachtet werden, da potenzielle Reaktivität und biologische Effekte bestehen.
Formel:C6H11FO5
InChl:InChI=1/C6H11FO5/c7-5(3(10)1-8)6(12)4(11)2-9/h2-6,8,10-12H,1H2/t3-,4-,5-,6-/m1/s1
SMILES:C([C@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](C=O)O)O)F)O)O
Synonyme:- 4-Deoxy-4-fluoromannose
- D-Mannose, 4-deoxy-4-fluoro-
- 4-Deoxy-4-fluoro-D-mannose
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4-Deoxy-4-fluoro-D-mannose
CAS:<p>4-Deoxy-4-fluoro-D-mannose is a sugar that is an analog of 3-deoxy-3-fluoro-d-mannose. It is synthesized by the transfer of a 6-hydroxyl group from 6,6'-dideoxyadenosine to the C6 hydroxyl group of 3,6'-dihexadecylthio adenosine. 4,4'-Difluoro D-mannose is then obtained by hydrolysis and decarboxylation. This process can be catalyzed by enzyme catalysis with phosphofructokinase or hexokinase. 4,4'-Difluoro D mannose has been used in biochemical studies as an analog for 6,6'-dideoxydaunosine. It has also been used as a substrate for virus glycosylation and protein glycosylation in living cells. In addition, it has been shown to inhibit</p>Formel:C6H11FO5Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:182.15 g/mol4-Deoxy-4-fluoro-D-mannose
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Shown to be metabolized in yeast. Also shown to interfere with the glycosylation of viral G-protein in vesicular-stomatitis-virus-infected BHK cells.<br>References Biochem. J., 209 (3), 677-685 (1983), J. Biol. Chem., 259, 1027-1030 (1984)<br></p>Formel:C6H11FO5Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:182.15




