2-Piperazinone, 1-(4-bromophenyl)- is a chemical compound characterized by its piperazinone core structure, which features a piperazine ring with a carbonyl group (ketone) and a bromophenyl substituent. This compound typically exhibits properties associated with both piperazine derivatives and aromatic brominated compounds. It is likely to be a solid at room temperature, with moderate solubility in polar organic solvents due to the presence of the piperazinone moiety. The bromine atom on the phenyl ring can influence its reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. Additionally, the compound may exhibit biological activity, as many piperazine derivatives are known for their pharmacological properties. Its molecular structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of new therapeutic agents. Safety and handling precautions should be observed, as with any chemical substance, particularly those containing halogens like bromine.

2-Piperazinone,1-(4-bromophenyl)-

2-Piperazinon, 1-(4-Bromphenyl)- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperazinon-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die einen Piperazining mit einer Carbonylgruppe (Keton) und einem Bromphenylsubstituenten aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Piperazinderivaten als auch mit aromatischen bromierten Verbindungen verbunden sind. Es ist wahrscheinlich, dass sie bei Raumtemperatur fest ist, mit mäßiger Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Piperazinon-Gruppe. Das Bromatom im Phenylring kann ihre Reaktivität beeinflussen, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, da viele Piperazinderivate für ihre pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, insbesondere bei solchen, die Halogene wie Brom enthalten.

877679-22-6: 2-Piperazinon, 1-(4-Bromphenyl)- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperazinon-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die einen Piperazining mit einer Carbonylgruppe (Keton) und einem Bromphenylsubstituenten aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Piperazinderivaten als auch mit aromatischen bromierten Verbindungen verbunden sind. Es ist wahrscheinlich, dass sie bei Raumtemperatur fest ist, mit mäßiger Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Piperazinon-Gruppe. Das Bromatom im Phenylring kann ihre Reaktivität beeinflussen, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, da viele Piperazinderivate für ihre pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, insbesondere bei solchen, die Halogene wie Brom enthalten.

CAS 877679-22-6

2-Piperazinon,1-(4-bromphenyl)-