CAS 87769-63-9
:5-amino-6-phenylpyridazin-3(2H)-on
Beschreibung:
5-amino-6-phenylpyridazin-3(2H)-on ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyridazin-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) und eine Phenylgruppe (C6H5) auf, die am Pyridazin-Kern angebracht sind, was zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Aminogruppe deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und als Nucleophil in verschiedenen chemischen Reaktionen agieren kann. Ihr phenylsubstituierter Teil kann die Lipophilie der Verbindung und die allgemeine Stabilität beeinflussen. Diese Verbindung kann interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus ermöglicht ihre molekulare Struktur verschiedene synthetische Modifikationen, die zu Derivaten mit verbesserten oder veränderten biologischen Aktivitäten führen können. Wie bei vielen Heterocyclen können die Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit und Schmelzpunkt, erheblich variieren, abhängig von der Anwesenheit von Substituenten und der allgemeinen molekularen Konformation.
Formel:C10H9N3O
InChl:InChI=1/C10H9N3O/c11-8-6-9(14)12-13-10(8)7-4-2-1-3-5-7/h1-6H,(H3,11,12,14)
Synonyme:- 5-amino-6-phenyl-2,3-dihydropyridazin-3-one
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