3-Heptanone, 2,2-difluoro-4-methyl- is a fluorinated ketone characterized by its unique molecular structure, which includes a heptanone backbone with two fluorine atoms and a methyl group attached to the carbon chain. This compound typically exhibits a moderate boiling point and is likely to be a colorless liquid at room temperature. Its fluorine substituents can impart distinctive chemical properties, such as increased stability and altered reactivity compared to non-fluorinated analogs. The presence of the ketone functional group suggests that it may participate in various chemical reactions, including nucleophilic additions and condensation reactions. Additionally, the compound may have applications in organic synthesis, pharmaceuticals, or as an intermediate in the production of other fluorinated compounds. Safety data should be consulted, as fluorinated compounds can exhibit unique toxicity profiles. Overall, 3-Heptanone, 2,2-difluoro-4-methyl- represents an interesting example of how modifications to a molecular structure can influence its physical and chemical properties.

3-Heptanone,2,2-difluoro-4-methyl-

3-Heptanon, 2,2-Difluor-4-methyl- ist eine fluorierte Keton, die durch ihre einzigartige molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die ein Heptanon-Rückgrat mit zwei Fluoratomen und einer Methylgruppe enthält, die an die Kohlenstoffkette gebunden ist. Diese Verbindung weist typischerweise einen moderaten Siedepunkt auf und ist wahrscheinlich bei Raumtemperatur eine farblose Flüssigkeit. Ihre Fluorsubstituenten können ausgeprägte chemische Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Stabilität und veränderte Reaktivität im Vergleich zu nicht-fluorierten Analoga. Das Vorhandensein der Ketongruppe deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Additionen und Kondensationsreaktionen. Darüber hinaus kann die Verbindung Anwendungen in der organischen Synthese, in der Pharmazie oder als Zwischenprodukt bei der Herstellung anderer fluorierter Verbindungen haben. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da fluorierte Verbindungen einzigartige Toxizitätsprofile aufweisen können. Insgesamt stellt 3-Heptanon, 2,2-Difluor-4-methyl- ein interessantes Beispiel dafür dar, wie Modifikationen einer molekularen Struktur ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften beeinflussen können.

87777-49-9: 3-Heptanon, 2,2-Difluor-4-methyl- ist eine fluorierte Keton, die durch ihre einzigartige molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die ein Heptanon-Rückgrat mit zwei Fluoratomen und einer Methylgruppe enthält, die an die Kohlenstoffkette gebunden ist. Diese Verbindung weist typischerweise einen moderaten Siedepunkt auf und ist wahrscheinlich bei Raumtemperatur eine farblose Flüssigkeit. Ihre Fluorsubstituenten können ausgeprägte chemische Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Stabilität und veränderte Reaktivität im Vergleich zu nicht-fluorierten Analoga. Das Vorhandensein der Ketongruppe deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Additionen und Kondensationsreaktionen. Darüber hinaus kann die Verbindung Anwendungen in der organischen Synthese, in der Pharmazie oder als Zwischenprodukt bei der Herstellung anderer fluorierter Verbindungen haben. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da fluorierte Verbindungen einzigartige Toxizitätsprofile aufweisen können. Insgesamt stellt 3-Heptanon, 2,2-Difluor-4-methyl- ein interessantes Beispiel dafür dar, wie Modifikationen einer molekularen Struktur ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften beeinflussen können.

CAS 87777-49-9

3-Heptanon,2,2-difluor-4-methyl-