CAS 87779-79-1

1-Brom-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-on

Beschreibung:

1-Brom-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-on ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl ein Bromatom als auch eine Ketongruppe enthält. Diese Verbindung weist ein verschmolzenes Ringsystem auf, das zu ihrer Stabilität und Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit des Bromatoms verbessert ihren elektrophilen Charakter und macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen. Die Ketongruppe führt zu polaren Eigenschaften, die ihre Löslichkeit und Reaktivität in organischen Lösungsmitteln beeinflussen. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate bis niedrige Flüchtigkeit und können spezifische Anwendungen in der organischen Synthese, der medizinischen Chemie oder als Zwischenprodukte bei der Herstellung komplexerer Moleküle haben. Darüber hinaus kann die Stereochemie der Verbindung eine bedeutende Rolle in ihrer biologischen Aktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen spielen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit von Brom, das gefährlich sein kann, beachtet werden. Insgesamt ist 1-Brom-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-on eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie.

Formel: C₁₁H₁₁BrO

InChl: InChI=1S/C11H11BrO/c12-10-6-3-5-9-8(10)4-1-2-7-11(9)13/h3,5-6H,1-2,4,7H2

InChI Key: InChIKey=BPAUWFSOUHQYFG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C=2C(=C(Br)C=CC2)CCCC1

Synonyme:

• 1-Bromo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-one
• 1-Bromo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-one
• 5H-Benzocyclohepten-5-one, 1-bromo-6,7,8,9-tetrahydro-