2-Azetidinone, 3-amino-4-methyl-, (3S,4S)-, with the CAS number 87791-62-6, is a chiral compound characterized by its four-membered lactam structure, which includes an azetidine ring. This compound features an amino group at the 3-position and a methyl group at the 4-position, contributing to its unique stereochemistry. The (3S,4S) designation indicates the specific spatial arrangement of the substituents around the chiral centers, which can significantly influence its biological activity and reactivity. Generally, compounds like this can exhibit properties such as solubility in polar solvents, potential for hydrogen bonding due to the amino group, and the ability to participate in various chemical reactions typical of lactams, such as hydrolysis or ring-opening reactions. The presence of the amino group may also suggest potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals or as intermediates in organic synthesis. Overall, the specific characteristics of this compound make it of interest in both academic research and industrial applications.

2-Azetidinone,3-amino-4-methyl-, (3S,4S)-

2-Azetidinon, 3-Amino-4-methyl-, (3S,4S)-, mit der CAS-Nummer 87791-62-6, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre viergliedrige Lactamstruktur gekennzeichnet ist, die einen Azetidingring umfasst. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe an der Position 3 und eine Methylgruppe an der Position 4 auf, was zu ihrer einzigartigen Stereochemie beiträgt. Die Bezeichnung (3S,4S) zeigt die spezifische räumliche Anordnung der Substituenten um die chiralen Zentren an, die ihre biologische Aktivität und Reaktivität erheblich beeinflussen kann. Im Allgemeinen können Verbindungen wie diese Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Aminogruppe und die Fähigkeit aufweisen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, die für Lactame typisch sind, wie Hydrolyse oder Ringöffnungsreaktionen. Das Vorhandensein der Aminogruppe kann auch potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie nahelegen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Insgesamt machen die spezifischen Eigenschaften dieser Verbindung sie sowohl für die akademische Forschung als auch für industrielle Anwendungen von Interesse.

87791-62-6: 2-Azetidinon, 3-Amino-4-methyl-, (3S,4S)-, mit der CAS-Nummer 87791-62-6, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre viergliedrige Lactamstruktur gekennzeichnet ist, die einen Azetidingring umfasst. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe an der Position 3 und eine Methylgruppe an der Position 4 auf, was zu ihrer einzigartigen Stereochemie beiträgt. Die Bezeichnung (3S,4S) zeigt die spezifische räumliche Anordnung der Substituenten um die chiralen Zentren an, die ihre biologische Aktivität und Reaktivität erheblich beeinflussen kann. Im Allgemeinen können Verbindungen wie diese Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Aminogruppe und die Fähigkeit aufweisen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, die für Lactame typisch sind, wie Hydrolyse oder Ringöffnungsreaktionen. Das Vorhandensein der Aminogruppe kann auch potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie nahelegen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Insgesamt machen die spezifischen Eigenschaften dieser Verbindung sie sowohl für die akademische Forschung als auch für industrielle Anwendungen von Interesse.

CAS 87791-62-6

2-Azetidinon, 3-amino-4-methyl-, (3S,4S)-

(3S,4S)-3-Amino-4-methylazetidin-2-one

Ref: IN-DA008D3E