CAS 877993-09-4

4-Phenylbiphenyl-4-ylboronsäure

Beschreibung:

4-Phenylbiphenyl-4-ylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an eine Biphenylstruktur mit einem Phenylsubstituenten gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine potenzielle Reaktivität aufgrund der Boronsäuregruppe, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich der Suzuki-Kopplung, einer weit verbreiteten Methode zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Das Vorhandensein der Phenylgruppen trägt zu ihrer Stabilität bei und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie in der organischen Synthese und Materialwissenschaft nützlich macht. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, die in Sensoranwendungen und Arzneimittellieferungssystemen genutzt werden können. Die molekulare Struktur der Verbindung und die funktionellen Gruppen deuten auf potenzielle Anwendungen in der organischen Elektronik hin, insbesondere bei der Entwicklung organischer Halbleiter und lichtemittierender Geräte. Insgesamt ist 4-Phenylbiphenyl-4-ylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Auswirkungen sowohl in der synthetischen Chemie als auch in der Materialentwicklung.

Boronic acid, [1,1':4',1''-terphenyl]-4-yl-

CAS: 877993-09-4

Formel: C₁₈H₁₅BO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 274.1215

Ref: IN-DA00IERT

[1,1':4',1''-Terphenyl]-4-ylboronic acid

CAS: 877993-09-4

[1,1':4',1''-Terphenyl]-4-ylboronic acid

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 274.128g/mol

Ref: 54-OR74931

4-(4-BIPHENYL)PHENYL BORONIC ACID

CAS: 877993-09-4

Formel: C₁₈H₁₅BO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 274.13

Ref: 10-F466923