3-Pyrrolidinecarboxylic acid, 4-phenyl-1-(phenylmethyl)-, methyl ester, with the CAS number 87813-03-4, is a chemical compound characterized by its pyrrolidine ring structure, which is a five-membered nitrogen-containing heterocycle. This compound features a carboxylic acid functional group and an ester moiety, indicating it can participate in various chemical reactions typical of these functional groups. The presence of phenyl groups suggests potential for aromatic interactions, which may influence its solubility and reactivity. The specific stereochemistry indicated by (3R,4S) denotes the spatial arrangement of atoms around the chiral centers, which can significantly affect the compound's biological activity and properties. This compound may be of interest in medicinal chemistry and drug development due to its structural features, which could contribute to its pharmacological profile. As with many organic compounds, its physical properties such as melting point, boiling point, and solubility would depend on the specific conditions and purity of the sample.

3-Pyrrolidinecarboxylic acid, 4-phenyl-1-(phenylmethyl)-, methyl ester,(3R,4S)-rel-

Die 3-Pyrrolidincarbonsäure, 4-Phenyl-1-(Phenylmethyl)-, Methylester, mit der CAS-Nummer 87813-03-4, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Estergruppe auf, was darauf hinweist, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, die für diese funktionellen Gruppen typisch sind. Die Anwesenheit von Phenylgruppen deutet auf ein Potenzial für aromatische Wechselwirkungen hin, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Die spezifische Stereochemie, die durch (3R,4S) angegeben ist, bezeichnet die räumliche Anordnung der Atome um die chiralen Zentren, was die biologische Aktivität und die Eigenschaften der Verbindung erheblich beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die zu ihrem pharmakologischen Profil beitragen könnten, von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung sein. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit von den spezifischen Bedingungen und der Reinheit der Probe ab.

87813-03-4: Die 3-Pyrrolidincarbonsäure, 4-Phenyl-1-(Phenylmethyl)-, Methylester, mit der CAS-Nummer 87813-03-4, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Estergruppe auf, was darauf hinweist, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, die für diese funktionellen Gruppen typisch sind. Die Anwesenheit von Phenylgruppen deutet auf ein Potenzial für aromatische Wechselwirkungen hin, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Die spezifische Stereochemie, die durch (3R,4S) angegeben ist, bezeichnet die räumliche Anordnung der Atome um die chiralen Zentren, was die biologische Aktivität und die Eigenschaften der Verbindung erheblich beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die zu ihrem pharmakologischen Profil beitragen könnten, von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung sein. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit von den spezifischen Bedingungen und der Reinheit der Probe ab.

CAS 87813-03-4

3-Pyrrolidincarbonsäure, 4-phenyl-1-(phenylmethyl)-, methylester,(3R,4S)-rel-

Methyl DL-1-benzyl-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylate

Ref: IN-DA00IES1

Methyl DL-1-benzyl-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylate

Ref: 3D-MDA81303