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CAS 878194-88-8

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2-Chlor-3-cyanpyridin-4-borsäure

Beschreibung:
2-Chlor-3-cyanpyridin-4-borsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre boronsäurefunktionelle Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Die Verbindung weist einen pyridinring auf, der mit einem Chloratom und einer Cyanogruppe substituiert ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Ihre boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der Synthese komplexer organischer Moleküle. Das Vorhandensein der Cyanogruppe kann ihre elektronischen Eigenschaften verbessern und ihre Reaktivität sowie Interaktionen mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise mit Vorsicht behandelt, da die boronsäuregruppe empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und Luft sein kann. Insgesamt ist 2-Chlor-3-cyanpyridin-4-borsäure ein wertvolles Zwischenprodukt in der chemischen Forschung und Entwicklung, insbesondere in den Bereichen Pharmazeutika und Agrochemikalien.
Formel:C6H4BClN2O2
InChl:InChI=1/C6H4BClN2O2/c8-6-4(3-9)5(7(11)12)1-2-10-6/h1-2,11-12H
SMILES:c1cnc(c(C#N)c1B(O)O)Cl
Synonyme:
  • (2-Chloro-3-Cyano-4-Pyridyl)Boronic Acid
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