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CAS 878194-91-3

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Pinacolester der 4-Cyanopyridin-3-borsäure

Beschreibung:
Pinacolester der 4-Cyanopyridin-3-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Boronsäureeinheit und einer Cyanopyridinstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und ist in gängigen organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethanol löslich. Sie weist ein Boratom auf, das an ein Pinacolester gebunden ist, was ihre Stabilität und Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, erhöht, wo sie als wertvoller Baustein für die Synthese von Biarilverbindungen dient. Das Vorhandensein der Cyanogruppe trägt zu ihren elektronischen Eigenschaften bei, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann diese Verbindung eine moderate bis geringe Toxizität aufweisen, was angemessene Sicherheitsvorkehrungen beim Umgang erforderlich macht. Ihre Anwendungen erstrecken sich auf die medizinische Chemie und Materialwissenschaft, wo sie in der Entwicklung von Arzneimitteln und funktionalen Materialien eingesetzt werden kann. Wie viele Boronsäuren ist sie empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und sollte in einer trockenen Umgebung gelagert werden, um ihre Integrität zu bewahren.
Formel:C12H15BN2O2
InChl:InChI=1/C12H15BN2O2/c1-11(2)12(3,4)17-13(16-11)10-8-15-6-5-9(10)7-14/h5-6,8H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2cnccc2C#N)O1
Synonyme:
  • 4-Cyano-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
  • Isonicotinonitrile-3-boronic acid pinacol ester
  • T6Nj Dcn C- Bt5Obotj D1 D1 E1 E1
  • 3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Pyridine-4-Carbonitrile
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