2,4(1H,3H)-Pyridinedione, 3-(aminophenylmethylene)-1-methyl-6-phenyl-, (E)-, with CAS number 87829-34-3, is an organic compound characterized by its complex structure that includes a pyridine ring and multiple functional groups. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and heterocyclic compounds, such as stability and potential for various chemical reactions. The presence of the aminophenylmethylene group suggests it may participate in hydrogen bonding and exhibit polar characteristics, which can influence its solubility in different solvents. The (E)- configuration indicates a specific geometric arrangement around the double bond, which can affect its reactivity and interaction with biological systems. This compound may have applications in pharmaceuticals or as a chemical intermediate due to its unique structural features. Additionally, its potential biological activity could be explored in medicinal chemistry, although specific biological properties would require further investigation. Overall, this compound represents a fascinating area of study within organic and medicinal chemistry.

2,4(1H,3H)-Pyridinedione,3-(aminophenylmethylene)-1-methyl-6-phenyl-, (E)-

2,4(1H,3H)-Pyridinedion, 3-(Aminophenylmethylidene)-1-methyl-6-phenyl-, (E)-, mit der CAS-Nummer 87829-34-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridinring und mehrere funktionelle Gruppen umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen verbunden sind, wie Stabilität und Potenzial für verschiedene chemische Reaktionen. Die Anwesenheit der Aminophenylmethylidene-Gruppe deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und polare Eigenschaften aufweisen kann, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die (E)-Konfiguration weist auf eine spezifische geometrische Anordnung um die Doppelbindung hin, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte Anwendungen in der Pharmazie oder als chemisches Zwischenprodukt aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale haben. Darüber hinaus könnte ihre potenzielle biologische Aktivität in der medizinischen Chemie untersucht werden, obwohl spezifische biologische Eigenschaften weitere Untersuchungen erfordern würden. Insgesamt stellt diese Verbindung ein faszinierendes Forschungsgebiet innerhalb der organischen und medizinischen Chemie dar.

87829-34-3: 2,4(1H,3H)-Pyridinedion, 3-(Aminophenylmethylidene)-1-methyl-6-phenyl-, (E)-, mit der CAS-Nummer 87829-34-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridinring und mehrere funktionelle Gruppen umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen verbunden sind, wie Stabilität und Potenzial für verschiedene chemische Reaktionen. Die Anwesenheit der Aminophenylmethylidene-Gruppe deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und polare Eigenschaften aufweisen kann, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die (E)-Konfiguration weist auf eine spezifische geometrische Anordnung um die Doppelbindung hin, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte Anwendungen in der Pharmazie oder als chemisches Zwischenprodukt aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale haben. Darüber hinaus könnte ihre potenzielle biologische Aktivität in der medizinischen Chemie untersucht werden, obwohl spezifische biologische Eigenschaften weitere Untersuchungen erfordern würden. Insgesamt stellt diese Verbindung ein faszinierendes Forschungsgebiet innerhalb der organischen und medizinischen Chemie dar.

CAS 87829-34-3

2,4(1H,3H)-Pyridindion,3-(aminophenylmethyliden)-1-methyl-6-phenyl-, (E)-