3-Penten-2-amine, N-(acetyloxy)-, with the CAS number 87842-88-4, is an organic compound characterized by its amine and ester functional groups. This substance features a pentene backbone, indicating the presence of a double bond, which contributes to its reactivity and potential for undergoing various chemical transformations. The N-(acetyloxy) group suggests that it is an acetamide derivative, which can influence its solubility and interaction with biological systems. Typically, compounds of this nature may exhibit moderate polarity due to the presence of both hydrophobic alkene and hydrophilic amine and ester functionalities. The presence of the double bond may also impart certain stereochemical properties, affecting its reactivity in addition reactions. In terms of applications, compounds like 3-Penten-2-amine, N-(acetyloxy)- may be utilized in organic synthesis, pharmaceuticals, or as intermediates in the production of more complex molecules. However, specific safety and handling guidelines should be followed, as with all chemical substances, due to potential toxicity or reactivity.

3-Penten-2-amine, N-(acetyloxy)-

3-Penten-2-amin, N-(acetoxy)-, mit der CAS-Nummer 87842-88-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amin- und Esterfunktionalitäten gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist ein Pentenskelett auf, was auf das Vorhandensein einer Doppelbindung hinweist, die zu ihrer Reaktivität und ihrem Potenzial für verschiedene chemische Transformationen beiträgt. Die N-(acetyloxy)-Gruppe deutet darauf hin, dass es sich um ein Acetamid-Derivat handelt, das ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art eine moderate Polarität aufweisen, bedingt durch die Anwesenheit sowohl hydrophober Alken- als auch hydrophiler Amin- und Esterfunktionalitäten. Das Vorhandensein der Doppelbindung kann auch bestimmte stereochemische Eigenschaften verleihen, die ihre Reaktivität in Additionsreaktionen beeinflussen. In Bezug auf Anwendungen können Verbindungen wie 3-Penten-2-amin, N-(acetoxy)- in der organischen Synthese, in der Pharmazie oder als Zwischenprodukte bei der Herstellung komplexerer Moleküle verwendet werden. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität.

87842-88-4: 3-Penten-2-amin, N-(acetoxy)-, mit der CAS-Nummer 87842-88-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amin- und Esterfunktionalitäten gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist ein Pentenskelett auf, was auf das Vorhandensein einer Doppelbindung hinweist, die zu ihrer Reaktivität und ihrem Potenzial für verschiedene chemische Transformationen beiträgt. Die N-(acetyloxy)-Gruppe deutet darauf hin, dass es sich um ein Acetamid-Derivat handelt, das ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art eine moderate Polarität aufweisen, bedingt durch die Anwesenheit sowohl hydrophober Alken- als auch hydrophiler Amin- und Esterfunktionalitäten. Das Vorhandensein der Doppelbindung kann auch bestimmte stereochemische Eigenschaften verleihen, die ihre Reaktivität in Additionsreaktionen beeinflussen. In Bezug auf Anwendungen können Verbindungen wie 3-Penten-2-amin, N-(acetoxy)- in der organischen Synthese, in der Pharmazie oder als Zwischenprodukte bei der Herstellung komplexerer Moleküle verwendet werden. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität.

CAS 87842-88-4

3-Penten-2-amin, N-(acetoxy)-

3-Penten-2-amine, N-(acetyloxy)-

Ref: IN-DA004ELG