1H-Indole, 3-(ethylsulfinyl)-, with the CAS number 87843-30-9, is a chemical compound that features an indole core, which is a bicyclic structure composed of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This compound is characterized by the presence of an ethylsulfinyl group at the 3-position of the indole structure, which contributes to its unique chemical properties. The sulfinyl group typically enhances the compound's reactivity and may influence its biological activity. 1H-Indole derivatives are known for their diverse applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and as intermediates in organic synthesis. The compound may exhibit various biological activities, including antimicrobial and anti-inflammatory properties, making it of interest in medicinal chemistry. Additionally, its solubility and stability can vary based on environmental conditions, such as pH and temperature. Overall, 1H-Indole, 3-(ethylsulfinyl)- represents a significant class of compounds with potential utility in various scientific fields.

1H-Indole, 3-(ethylsulfinyl)-

1H-Indol, 3-(ethylsulfinyl)-, mit der CAS-Nummer 87843-30-9, ist eine chemische Verbindung, die einen Indol-Kern aufweist, der eine bicyclische Struktur ist, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer Ethylsulfinylgruppe an der Position 3 der Indolstruktur gekennzeichnet, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Sulfinylgruppe erhöht typischerweise die Reaktivität der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. 1H-Indol-Derivate sind bekannt für ihre vielfältigen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Die Verbindung kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus können ihre Löslichkeit und Stabilität je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren. Insgesamt stellt 1H-Indol, 3-(ethylsulfinyl)- eine bedeutende Klasse von Verbindungen mit potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen dar.

87843-30-9: 1H-Indol, 3-(ethylsulfinyl)-, mit der CAS-Nummer 87843-30-9, ist eine chemische Verbindung, die einen Indol-Kern aufweist, der eine bicyclische Struktur ist, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer Ethylsulfinylgruppe an der Position 3 der Indolstruktur gekennzeichnet, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Sulfinylgruppe erhöht typischerweise die Reaktivität der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. 1H-Indol-Derivate sind bekannt für ihre vielfältigen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Die Verbindung kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus können ihre Löslichkeit und Stabilität je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren. Insgesamt stellt 1H-Indol, 3-(ethylsulfinyl)- eine bedeutende Klasse von Verbindungen mit potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen dar.

CAS 87843-30-9

1H-Indol, 3-(ethylsulfinyl)-

1H-Indole, 3-(ethylsulfinyl)-

Ref: IN-DA004ELB