CAS 878668-04-3

2-chlor-N-(5-cyclobutyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamid

Beschreibung:

2-chlor-N-(5-cyclobutyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen eine Chlorguppe und ein Thiadiazolring gehören. Die Anwesenheit der Cyclobutylgruppe trägt zu ihrer dreidimensionalen Struktur bei, was potenziell ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate bis hohe Polarität aufweisen, bedingt durch die Anwesenheit der Acetamid-Funktionalgruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Die Thiadiazol-Einheit ist bekannt für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und fungizider Eigenschaften, was diese Verbindung in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Chlorsubstitution ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöhen. Die Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Insgesamt stellt 2-chlor-N-(5-cyclobutyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamid eine Klasse von Verbindungen dar, die potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie und Agrochemikalien haben könnten.

Formel: C₈H₁₀ClN₃OS

InChl: InChI=1/C8H10ClN3OS/c9-4-6(13)10-8-12-11-7(14-8)5-2-1-3-5/h5H,1-4H2,(H,10,12,13)

SMILES: C1CC(C1)c1nnc(N=C(CCl)O)s1