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CAS 878798-87-9

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2-tert-Butoxycarbonyl-3,4-dihydro-1H-isochinolin-8-carbonsäure

Beschreibung:
2-tert-Butoxycarbonyl-3,4-dihydro-1H-isochinolin-8-carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Isoquinolinkern, eine tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe und eine Carbonsäurefunktion umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen verbunden sind, aufgrund ihrer bicyclischen Struktur. Das Vorhandensein der Boc-Gruppe deutet darauf hin, dass sie wahrscheinlich in der organischen Synthese als Schutzgruppe für Amine verwendet wird, was verschiedene chemische Reaktionen erleichtert, ohne andere funktionelle Gruppen zu stören. Die Carbonsäureeinheit trägt zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität bei der Bildung von Estern oder Amiden bei. Darüber hinaus kann das Dihydroisoquinolingerüst biologische Aktivität verleihen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach Lösungsmittel und verwendeten Bedingungen variieren, was wichtige Überlegungen für ihre Anwendung in synthetischen Wegen oder biologischen Studien sind. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung das komplexe Zusammenspiel von funktionellen Gruppen in der organischen Chemie.
Formel:C15H19NO4
InChl:InChI=1/C15H19NO4/c1-15(2,3)20-14(19)16-8-7-10-5-4-6-11(13(17)18)12(10)9-16/h4-6H,7-9H2,1-3H3,(H,17,18)
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N1CCc2cccc(c2C1)C(=O)O
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