5-Nitro-3-pyridinecarboxaldehyde is an organic compound characterized by its pyridine ring, which is a six-membered aromatic heterocycle containing one nitrogen atom. This compound features a nitro group (-NO2) and an aldehyde group (-CHO) attached to the pyridine ring, specifically at the 5 and 3 positions, respectively. The presence of the nitro group contributes to its electron-withdrawing properties, influencing its reactivity and potential applications in organic synthesis. The aldehyde functional group makes it a versatile intermediate in the synthesis of various chemical compounds, including pharmaceuticals and agrochemicals. 5-Nitro-3-pyridinecarboxaldehyde is typically a yellow to brown solid, and it is soluble in organic solvents. Its reactivity can be attributed to the electrophilic nature of the aldehyde group, allowing it to participate in condensation reactions and other transformations. Safety precautions should be observed when handling this compound, as nitro compounds can be hazardous. Overall, its unique structure and functional groups make it a valuable compound in chemical research and industrial applications.

5-Nitro-3-pyridinecarboxaldehyde

5-Nitro-3-pyridincarbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Nitrogruppe (-NO2) und eine Aldehydgruppe (-CHO) auf, die am Pyridinring angebracht sind, und zwar spezifisch an den Positionen 5 und 3. Die Anwesenheit der Nitrogruppe trägt zu ihren elektronenziehenden Eigenschaften bei, die ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese beeinflussen. Die Aldehydfunktion macht sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener chemischer Verbindungen, einschließlich Arzneimitteln und Agrochemikalien. 5-Nitro-3-pyridincarbaldehyd ist typischerweise ein gelb-brauner Feststoff und in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre Reaktivität kann der elektrophilen Natur der Aldehydgruppe zugeschrieben werden, die es ihr ermöglicht, an Kondensationsreaktionen und anderen Umwandlungen teilzunehmen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da Nitroverbindungen gefährlich sein können. Insgesamt machen ihre einzigartige Struktur und funktionalen Gruppen sie zu einer wertvollen Verbindung in der chemischen Forschung und industriellen Anwendungen.

87883-20-3: 5-Nitro-3-pyridincarbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Nitrogruppe (-NO2) und eine Aldehydgruppe (-CHO) auf, die am Pyridinring angebracht sind, und zwar spezifisch an den Positionen 5 und 3. Die Anwesenheit der Nitrogruppe trägt zu ihren elektronenziehenden Eigenschaften bei, die ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese beeinflussen. Die Aldehydfunktion macht sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener chemischer Verbindungen, einschließlich Arzneimitteln und Agrochemikalien. 5-Nitro-3-pyridincarbaldehyd ist typischerweise ein gelb-brauner Feststoff und in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre Reaktivität kann der elektrophilen Natur der Aldehydgruppe zugeschrieben werden, die es ihr ermöglicht, an Kondensationsreaktionen und anderen Umwandlungen teilzunehmen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da Nitroverbindungen gefährlich sein können. Insgesamt machen ihre einzigartige Struktur und funktionalen Gruppen sie zu einer wertvollen Verbindung in der chemischen Forschung und industriellen Anwendungen.

CAS 87883-20-3

5-Nitro-3-pyridincarbaldehyd