The chemical substance known as [(5R)-5-hydroxy-3,4,4,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl](4-methylphenyl)methanone, with the CAS number 87885-63-0, is characterized by its complex molecular structure, which includes a pyrazole ring and a ketone functional group. This compound features a hydroxyl group, contributing to its potential reactivity and solubility in polar solvents. The presence of multiple methyl groups enhances its hydrophobic characteristics, influencing its interaction with biological systems and solvents. The aromatic component, 4-methylphenyl, suggests potential applications in organic synthesis and medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals. Its stereochemistry, indicated by the (5R) configuration, may play a crucial role in its biological activity and interactions with enzymes or receptors. Overall, this compound's unique structural features make it a subject of interest for further research in various chemical and biological applications.

[(5R)-5-hydroxy-3,4,4,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl](4-methylphenyl)methanone

Die chemische Substanz, die als [(5R)-5-hydroxy-3,4,4,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl](4-methylphenyl)methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 87885-63-0, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die einen Pyrazolring und eine Ketongruppe umfasst. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe auf, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beiträgt. Das Vorhandensein mehrerer Methylgruppen verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften und beeinflusst ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen und Lösungsmitteln. Die aromatische Komponente, 4-Methylphenyl, deutet auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Ihre Stereochemie, die durch die (5R)-Konfiguration angezeigt wird, könnte eine entscheidende Rolle in ihrer biologischen Aktivität und den Wechselwirkungen mit Enzymen oder Rezeptoren spielen. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie zu einem interessanten Forschungsobjekt für weitere Untersuchungen in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen.

87885-63-0: Die chemische Substanz, die als [(5R)-5-hydroxy-3,4,4,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl](4-methylphenyl)methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 87885-63-0, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die einen Pyrazolring und eine Ketongruppe umfasst. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe auf, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beiträgt. Das Vorhandensein mehrerer Methylgruppen verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften und beeinflusst ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen und Lösungsmitteln. Die aromatische Komponente, 4-Methylphenyl, deutet auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Ihre Stereochemie, die durch die (5R)-Konfiguration angezeigt wird, könnte eine entscheidende Rolle in ihrer biologischen Aktivität und den Wechselwirkungen mit Enzymen oder Rezeptoren spielen. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie zu einem interessanten Forschungsobjekt für weitere Untersuchungen in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen.

CAS 87885-63-0

[(5R)-5-hydroxy-3,4,4,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl](4-methylphenyl)methanon

3,4,4,5-tetramethyl-1-(4-methylbenzoyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-ol

Ref: IN-DA004E74