CAS 878905-11-4

2-(tert-butoxycarbonylamino)-6-(methylsulfonyloxy)hexanoat von tert-butyl

Beschreibung:

2-(tert-butoxycarbonylamino)-6-(methylsulfonyloxy)hexanoat von tert-butyl ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine tert-Butylgruppe, eine durch eine tert-Butoxycarbonyl (Boc)-Einheit geschützte Aminogruppe und eine Methylsulfonylgruppe umfasst. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese und in pharmazeutischen Anwendungen verwendet, da ihre funktionellen Gruppen weitere chemische Modifikationen ermöglichen. Die Anwesenheit der tert-Butylgruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, während die Boc-Gruppe als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität dient und selektive Reaktionen erleichtert. Die Methylsulfonylgruppe erhöht die Reaktivität der Verbindung, was sie in verschiedenen synthetischen Wegen nützlich macht. Darüber hinaus bietet das Hexanoat-Rückgrat eine mittelgroße Kohlenstoffkette, die die Löslichkeit und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung das komplexe Design, das häufig in der synthetischen organischen Chemie zu finden ist, wo spezifische funktionelle Gruppen strategisch integriert werden, um die gewünschte Reaktivität und Stabilität zu erreichen.

Formel: C₁₆H₃₁NO₇S

InChl: InChI=1/C16H31NO7S/c1-15(2,3)23-13(18)12(17-14(19)24-16(4,5)6)10-8-9-11-22-25(7,20)21/h12H,8-11H2,1-7H3,(H,17,19)

SMILES: CC(C)(C)OC(=O)C(CCCCOS(=O)(=O)C)N=C(O)OC(C)(C)C

Synonyme:

• norleucine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-6-[(methylsulfonyl)oxy]-, 1,1-dimethylethyl ester
• tert-butyl N-(tert-butoxycarbonyl)-6-[(methylsulfonyl)oxy]norleucinate

tert-Butyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-((methylsulfonyl)oxy)hexanoate

CAS: 878905-11-4

Formel: C₁₆H₃₁NO₇S

Molekulargewicht: 381.4848

Ref: IN-DA004FX1