Tert-butyl 3-oxohept-6-enoate is an organic compound characterized by its ester functional group, which is derived from the reaction of tert-butyl alcohol and a carboxylic acid. This compound features a heptenoate structure, indicating the presence of a seven-carbon chain with a double bond and a ketone functional group at the third carbon. The tert-butyl group contributes to its steric bulk, influencing its reactivity and solubility. Typically, compounds like tert-butyl 3-oxohept-6-enoate are colorless to pale yellow liquids with a pleasant odor. They are generally soluble in organic solvents but may have limited solubility in water due to their hydrophobic alkyl chains. This compound can participate in various chemical reactions, including nucleophilic additions and polymerizations, making it valuable in organic synthesis and industrial applications. Safety data sheets should be consulted for handling and storage guidelines, as with many organic compounds, it may pose health hazards if not managed properly.

tert-butyl 3-oxohept-6-enoate

tert-butyl 3-oxohept-6-enoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion von tert-Butanol und einer Carbonsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist eine Heptenoatstruktur auf, die auf das Vorhandensein einer sieben Kohlenstoffatome umfassenden Kette mit einer Doppelbindung und einer Ketongruppe am dritten Kohlenstoff hinweist. Die tert-Butylgruppe trägt zu ihrem sterischen Volumen bei, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Typischerweise sind Verbindungen wie tert-butyl 3-oxohept-6-enoat farblose bis blassgelbe Flüssigkeiten mit einem angenehmen Geruch. Sie sind in der Regel in organischen Lösungsmitteln löslich, können jedoch aufgrund ihrer hydrophoben Alkylketten eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Diese Verbindung kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Additionen und Polymerisationen, was sie in der organischen Synthese und industriellen Anwendungen wertvoll macht. Sicherheitsdatenblätter sollten für Handhabungs- und Lagerungsrichtlinien konsultiert werden, da sie, wie viele organische Verbindungen, Gesundheitsrisiken darstellen können, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt werden.

87894-21-1: tert-butyl 3-oxohept-6-enoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion von tert-Butanol und einer Carbonsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist eine Heptenoatstruktur auf, die auf das Vorhandensein einer sieben Kohlenstoffatome umfassenden Kette mit einer Doppelbindung und einer Ketongruppe am dritten Kohlenstoff hinweist. Die tert-Butylgruppe trägt zu ihrem sterischen Volumen bei, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Typischerweise sind Verbindungen wie tert-butyl 3-oxohept-6-enoat farblose bis blassgelbe Flüssigkeiten mit einem angenehmen Geruch. Sie sind in der Regel in organischen Lösungsmitteln löslich, können jedoch aufgrund ihrer hydrophoben Alkylketten eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Diese Verbindung kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Additionen und Polymerisationen, was sie in der organischen Synthese und industriellen Anwendungen wertvoll macht. Sicherheitsdatenblätter sollten für Handhabungs- und Lagerungsrichtlinien konsultiert werden, da sie, wie viele organische Verbindungen, Gesundheitsrisiken darstellen können, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt werden.

CAS 87894-21-1

tert-butyl 3-oxohept-6-enoat

6-Heptenoic acid, 3-oxo-, 1,1-dimethylethyl ester

Ref: IN-DA004FWX