2-Propenoic acid, 3-(1-acetyl-3-methyl-1H-indol-2-yl)-, ethyl ester, commonly referred to by its CAS number 87894-54-0, is an organic compound characterized by its structure, which includes an indole moiety and an ester functional group. This compound features a propenoic acid backbone, indicating it has unsaturation due to the presence of a double bond between carbon atoms. The indole structure contributes to its aromatic properties and potential biological activity. As an ester, it is likely to exhibit moderate solubility in organic solvents and may have limited solubility in water. The presence of the acetyl and methyl groups on the indole ring can influence its reactivity and interactions with other molecules. This compound may be of interest in various fields, including medicinal chemistry and materials science, due to its potential applications in drug development or as a building block in organic synthesis. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, due to potential toxicity or reactivity.

2-Propenoic acid, 3-(1-acetyl-3-methyl-1H-indol-2-yl)-, ethyl ester, (2E)-

2-Propenoic acid, 3-(1-acetyl-3-methyl-1H-indol-2-yl)-, Ethylester, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 87894-54-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Indol-Gruppe und eine Esterfunktion umfasst. Diese Verbindung weist ein Rückgrat aus Propenoic acid auf, was darauf hinweist, dass sie aufgrund der Anwesenheit einer Doppelbindung zwischen Kohlenstoffatomen ungesättigt ist. Die Indolstruktur trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten bei. Als Ester wird sie wahrscheinlich eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen und möglicherweise eine begrenzte Löslichkeit in Wasser haben. Das Vorhandensein der Acetyl- und Methylgruppen im Indolring kann ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen. Diese Verbindung könnte in verschiedenen Bereichen von Interesse sein, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als Baustein in der organischen Synthese. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

87894-54-0: 2-Propenoic acid, 3-(1-acetyl-3-methyl-1H-indol-2-yl)-, Ethylester, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 87894-54-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Indol-Gruppe und eine Esterfunktion umfasst. Diese Verbindung weist ein Rückgrat aus Propenoic acid auf, was darauf hinweist, dass sie aufgrund der Anwesenheit einer Doppelbindung zwischen Kohlenstoffatomen ungesättigt ist. Die Indolstruktur trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten bei. Als Ester wird sie wahrscheinlich eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen und möglicherweise eine begrenzte Löslichkeit in Wasser haben. Das Vorhandensein der Acetyl- und Methylgruppen im Indolring kann ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen. Diese Verbindung könnte in verschiedenen Bereichen von Interesse sein, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als Baustein in der organischen Synthese. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

CAS 87894-54-0

2-Propenoinsäure, 3-(1-acetyl-3-methyl-1H-indol-2-yl)-, Ethylester, (2E)-

2-Propenoic acid, 3-(1-acetyl-3-methyl-1H-indol-2-yl)-, ethyl ester, (2E)-

Ref: IN-DA004E3P