1H-Indol-5-ol, 4-fluoro-1-methyl- is a chemical compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of a hydroxyl group (-OH) at the 5-position and a fluorine atom at the 4-position, along with a methyl group (-CH3) at the 1-position, contributes to its unique chemical properties. This compound is likely to exhibit moderate polarity due to the hydroxyl group, which can participate in hydrogen bonding, influencing its solubility in various solvents. The fluorine substitution can enhance the compound's reactivity and stability, potentially affecting its biological activity. Additionally, the indole framework is known for its presence in various natural products and pharmaceuticals, making this compound of interest in medicinal chemistry. Its CAS number, 879093-15-9, allows for precise identification in chemical databases and literature. Overall, the structural features of 1H-Indol-5-ol, 4-fluoro-1-methyl- suggest potential applications in drug development and research.

1H-Indol-5-ol,4-fluoro-1-methyl-

1H-Indol-5-ol, 4-Fluor-1-methyl- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 5 und eines Fluoratoms an der Position 4, zusammen mit einer Methylgruppe (-CH3) an der Position 1, trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Polarität aufweisen, die auf die Hydroxylgruppe zurückzuführen ist, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Die Fluorsubstitution kann die Reaktivität und Stabilität der Verbindung erhöhen, was potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Darüber hinaus ist das Indolgerüst bekannt für seine Präsenz in verschiedenen Naturstoffen und Arzneimitteln, was diese Verbindung in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre CAS-Nummer, 879093-15-9, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale von 1H-Indol-5-ol, 4-Fluor-1-methyl- auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Forschung hin.

879093-15-9: 1H-Indol-5-ol, 4-Fluor-1-methyl- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 5 und eines Fluoratoms an der Position 4, zusammen mit einer Methylgruppe (-CH3) an der Position 1, trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Polarität aufweisen, die auf die Hydroxylgruppe zurückzuführen ist, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Die Fluorsubstitution kann die Reaktivität und Stabilität der Verbindung erhöhen, was potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Darüber hinaus ist das Indolgerüst bekannt für seine Präsenz in verschiedenen Naturstoffen und Arzneimitteln, was diese Verbindung in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre CAS-Nummer, 879093-15-9, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale von 1H-Indol-5-ol, 4-Fluor-1-methyl- auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Forschung hin.

CAS 879093-15-9

1H-Indol-5-ol,4-fluor-1-methyl-