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CAS 879275-70-4

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[2-(difluormethyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[2-(difluormethyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der ein Difluormethylsubstituent hat. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Difluormethylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften ist es wahrscheinlich, dass sie bei Raumtemperatur fest ist, mit Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln. Das Vorhandensein von Fluoratomen kann auch einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die potenziell ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann [2-(difluormethyl)phenyl]boronsäure in Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, verwendet werden, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden, was eine wertvolle Transformation in der Synthese komplexer organischer Moleküle darstellt. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C7H7BF2O2
InChl:InChI=1/C7H7BF2O2/c9-7(10)5-3-1-2-4-6(5)8(11)12/h1-4,7,11-12H
SMILES:c1ccc(c(c1)C(F)F)B(O)O
Synonyme:
  • boronic acid, B-[2-(difluoromethyl)phenyl]-
  • 2-[2-(Difluoromethyl)Phenyl]-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane
  • [2-(Difluoromethyl)phenyl]boronic acid
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